如何由苯制取邻二甲酸苯,无机试剂任选

甲苯对位硝化,氧化成苯甲酸,PCl3变成酰氯备用。甲苯氧化成苯甲酸,加氨变酰胺,霍夫曼降解成苯胺,2倍碘甲烷甲基化。

信息类有机合成仍以“围绕如何运用信息”这点来寻求突破点。例6 6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药材的重要中间体,某实验室以溴代甲基环已烷为原料合成6-羰基庚酸。

如何以苯或者甲苯为原料合成间硝基苯甲酸?甲苯为原料合成间硝基苯甲酸:甲苯氧化生成苯甲酸,硝化即得。苯为原料合成间硝基苯甲酸:苯硝化生成硝基苯,在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应,生成间硝基甲苯,氧化即得。

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得。如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲酯,与溴化氰反应生成间氰基苯甲酸甲酯,酸水解即得。

甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

甲苯和二甲苯有什么区别呢?

区别如下:物理性质不同 气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

甲苯和二甲苯的化学性质存在差异。甲苯展示出较高的化学活性,能够参与氧化、磺化、硝化和甲基化反应,同时还能进行侧链氯化。它能够被氧化成苯甲酸。 相比之下,二甲苯能够进行氧化、硫化和磺化反应。在结构上,甲苯没有同分异构体,而二甲苯则存在多种同分异构体。

根据百度题库查询得知,甲苯和二甲苯都是芳香烃类化合物,它们的主要区别如下:分子结构:甲苯的分子式为C7H8,二甲苯有三种同分异构体,分别是邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,它们的分子式分别为C8HC8H10和C8H10。

甲苯与二甲苯区别如下:甲苯 工业甲苯为无色透明液体,有类似苯的气味,有时可能含有很少比例的相同沸程的脂肪烃。与苯相似,甲苯不溶于水,能和甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、冰醋酸和苯多种有机溶剂混溶。甲苯能溶解干性油和除氯乙烯外的其他乙烯树脂、醇酸树脂。

物理性质,化学性质。物理性质:二甲苯有强烈的刺激性气味,在水中不溶,沸点为137至140摄氏度,而甲苯有类似苯的芳香气味,极微溶于水,沸点为16摄氏度。化学性质:二甲苯可发生氧化、硫化、磺化反应。

甲苯可以合成什么?

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。

以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先,甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团(如-NH-OH、-COOH等)与硝酸进行反应,使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子,再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢,就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 2%~0%(体积)。

方法一:溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高,由于机理是消除-加成反应,得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

间甲基苯甲酸制取
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