本文目录：
- 1、苯、甲苯、甲烷、已烯的性质区分
- 2、4’4-二甲基联苯是干嘛用的
- 3、怎样将苯变为甲苯
- 4、4,4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间
- 5、4·4-二甲基联苯至少有几个碳在同一平面上,答案说是9个,但到底是哪9个...
- 6、问一道有机化学题目
苯、甲苯、甲烷、已烯的性质区分
1、苯难溶于水，1升水中最多溶解7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。 苯能与水生成恒沸物，沸点为625℃，含苯92%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
2、有机物的性质取决于它的官能团 碳碳三键或双键：溴水、高锰酸钾氧化褪色；和卤素、氢卤酸、水等加成 卤素原子：水解（NaOH水溶液）；取代（NaOH醇溶液）羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化。直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应，还有与FeCl3的显色反应。
3、液体形态不同 苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。甲苯：无色澄清液体。熔沸点不同 苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。甲苯：熔点（℃）：-99；相对密度（水=1）：0.87；沸点（℃）：16。
4、现象与解释：苯不能使KMnO4酸性溶液褪去，说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去，苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。
5、可用化学和物理两种方法鉴别，首先通入溴的四氯化碳排除乙烯和乙炔，再通入酸性高锰酸钾，鉴别甲苯，常温下呈液态的是环己烷，其次通进液溴（光照）鉴别甲烷和苯，至于乙炔和乙烯可直接通入氢溴酸，一般条件下反应的为乙烯。
4’4-二甲基联苯是干嘛用的
一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
-二甲基联苯加H后，就变成了4，4-二甲基联的环己烷了，那个图你会画的哇，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。
但两者是邻位，间位，对位还不知道.将化合物C加热得D（C8H4O3）。
怎样将苯变为甲苯
它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。
实验室制法：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应。注意：所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低.用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）危险性概述 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
为您推荐： 用苯制取甲苯 怎么制取甲烷 苯变成甲苯 苯的同系物 苯的性质 苯和液溴 甲苯的取代反应 甲苯治TNT 甲苯的危害 二甲苯 其他类似问题 2010-04-15 怎么由苯制取甲苯？ 28 2011-08-06 如何用苯制取甲苯？ 25 2010-10-21 苯怎样制备甲苯 24 2013-09-05 请问：甲苯怎么制取。
4,4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间
-二甲基联苯的液相色谱出峰时间是从进样开始到样品峰达到最高点的时间。液相色谱出峰时间必须根据标物色谱图的出峰时间来判定。4，4-二氨基-3，3-二甲基联苯，别名托力丁倍司、联甲苯胺。化学式C14H16N2，白色至微红色晶体或结晶粉末。
沙坦联苯，又称为4-甲基-2-氰基联苯，其英文名称为2-Cyano-4-methylbiphenyl，还有其他多个别名，如2-（4-METHYLPHENYL）BENZONITRILE、2-（4-TOLYL）-BENZONITRILE等。它的简称为OTBN，CAS编号为114772-53-1。沙坦联苯的中文别名还包括沙坦联苯、4-甲基-2-腈基联苯、4-甲基-2-氰基联苯等。
供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液的主峰面积（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的2倍（0%）。
4·4-二甲基联苯至少有几个碳在同一平面上,答案说是9个,但到底是哪9个...
一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
你把结构画成这样当然看不懂，看下图就应该明白了。
来苯的同系物只含一个苯环，而“联苯”二字说明是有两个苯环故A错。甲基上的氢不可能同处一平面，B错。根据对称性，可沿苯环间单键延长画一对称轴，又两苯环等效只看一个苯环，其中一个苯环可分为有甲基的一半和另一半，这两部分不对称，共6种一氯代烃，C错。
问一道有机化学题目
1、但此时其相对分子质量只有44，不足60；又因为其燃烧只生成水和CO2，因此不足部分应该用O原子补齐，最终分子式为C3H8O。
2、详解：A，因为该有机物带有羧基，可以肯定它具有酸的性质，所以与NaHCO3反应放出CO2是正确的。B，能发生碱性水解，因为该有机物含有-O-（C=O）-，可以看做具有部分乙酸乙酯的性质。
3、一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。由题意可Ω=8-（6/2）+1=6个。一个苯环4个，那么就还有两个。羧基、醛基都有一个碳氧双键，故不饱和度都为1。
4、在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。具有分子式C3H6的化合物只有丙烯（ ）。