本文目录：
- 1、(Z)-3-甲基-4-溴-2-戊烯结构式怎么写?
- 2、(R)3-甲基-1戊烯与溴单质加成有几种产物
- 3、3-甲基-2-戊烯与Br(ccl4溶液)的反应式是什么?
- 4、2-甲基-1-戊烯和HBr反应方程式怎么写?
(Z)-3-甲基-4-溴-2-戊烯结构式怎么写?
选含有双键的、最长的碳链为主链， 编号时，优先使得双键的位次最小， 所以编号如下： 3-位有甲基，命名为 3-甲基-2-戊烯。 再看双键的构型。 根据次序规则，2个较大基团在双键的同一侧，为Z构型；在两侧为E构型。 该化合物，较大基团（甲基、乙基）在同侧，所以双键为Z构型。 最终命名：Z-3-甲基-2-戊烯。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
-甲基-2-戊烯的结构式？谢谢！ 我来答 1个回答 #热议# 生活中有哪些成瘾食物？apeloa 2015-07-10 · TA获得超过2万个赞 知道大有可为答主 回答量：8496 采纳率：80% 帮助的人：1751万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 追问 不是这。是那种有主链，支链的。
CH3CH（CH3）CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。
-甲基-3-氯丁烷：4-溴-2戊烯：希望你能理解，欢迎追问。
(R)3-甲基-1戊烯与溴单质加成有几种产物
主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳（连两个碳的碳）大于伯碳（连一个碳的碳），氯大于溴大于碘。
-甲基-1-戊烯和HBr反应，溴是加在氢少的碳上。这个反应是碳正离子机理，形成的叔碳正离子具有非常高的稳定性，因此，溴是加在含氢少的碳上。
发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
溴1戊烯的结构式：CH3CH2CHBrC≡CH是R还是S型，那要看氢原子和溴原子所在地位置，如果氢原子在上方，溴原子在下方，就是S型，否则为R型。
3-甲基-2-戊烯与Br(ccl4溶液)的反应式是什么?
1、发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
2、这个从溴加成机理来说，它的中间体是溴鎓离子，溴负离子进攻只能从背面进攻，所以是反式加成。当然了，这个机理也是从烯烃和溴加成的产物的构型而推论出来的，所以可以说是实验事实为基础推论出只能是反式加成。
3、-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
4、戊烯合成2戊烯的步骤如下：1-戊烯转化成CH2=CH-CH=CH-CH3NBS，则阿尔法-H被取代，生成CH2=CH-CHBr-CH2CH3KOH/醇、加热，消去，生成CH2=CHCH=CHCH3。2-戊烯转化与Br2-CCl4加成，生成CH3CHBrCHBrCH2CH3足量KOH/醇、加热，消去，生成CH2=CHCH=CHCH3。
5、反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷 （3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷 完成下列反应式。（2）（3）（4）（6）（7）（10）（11）化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。
2-甲基-1-戊烯和HBr反应方程式怎么写?
-甲基-1-戊烯和HBr反应，溴是加在氢少的碳上。这个反应是碳正离子机理，形成的叔碳正离子具有非常高的稳定性，因此，溴是加在含氢少的碳上。
戊烯合成2戊烯的步骤如下：1-戊烯转化成CH2=CH-CH=CH-CH3NBS，则阿尔法-H被取代，生成CH2=CH-CHBr-CH2CH3KOH/醇、加热，消去，生成CH2=CHCH=CHCH3。2-戊烯转化与Br2-CCl4加成，生成CH3CHBrCHBrCH2CH3足量KOH/醇、加热，消去，生成CH2=CHCH=CHCH3。
⑴水，丁炔。7。（CH 3 ） 2 C=CH-CH 2 -CH 3 ，2-甲基-2-戊烯。
因A有顺反异构，说明两侧的基团不相同，推测出A后，看一下HBr加成情况，然后在推掉HBr也就得到C，剩下的最后一个同分异构体就是B了。结果，应该是li1lulu 给的：A ： 3-甲基-2-戊烯 B：3-甲基-1-戊烯 C：2-乙基-1-丁烯 D：3-甲基-3-溴戊烷 你可以验证一下。
这个反应是1，4-加成：CH2=CH-CH=CHCH3 + HBr — CH3-CH=CH-CHBrCH3 在反应过程中，H+离子首先与末端双键加成，生成一个2-位上的碳正离子。然后4-位双键向碳正离子重排，形成4-位的碳正离子， 然后Br-离子与其加成，生成上述产物。
-甲基-1-戊烯；b：3-甲基-2-戊烯；c：2-乙基-1-丁烯。根据只有A有顺反异构体，那么A只有一种可能性就是b，即是3-甲基-2-戊烯，另外由于A和C与HBR加成后主要得到同一种化合物，那么C就必然是2-乙基-1-丁烯。剩下的B就是3-甲基-1-戊烯。