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3%～5%二甲基酮肟浓度溶液密度
1、.901。经查询二甲基酮厉化学品安全说明书得知3%～5%二甲基酮肟浓度溶液密度为0.901。二甲基酮是医药、农药、染料及有机硅偶联剂的原料，也可以用于分析试剂鉴定锦、钻。
2、丙酮肟，化学名称为二甲基酮肟，是一种在水处理和锅炉化学除氧方面广泛应用的化合物。它具有相对密度0.9113，熔点60℃，闪点42℃，沸点138℃，其毒性LD50为5500mg/kg。
3、丙酮肟（简称DMKO）又称为二甲基酮肟，相对密度：0.9113，熔点：60℃，闪点：42℃，沸点：138℃，毒性LD50： 5500mg/kg，易溶于水和醇、醚等溶剂，水溶液饱和溶解度为25%（质量百分比），其水溶性呈中性，稀酸中易水解，在常温下能使高锰酸钾褪色。
醛,酮,醇,酚,酸鉴别?
酚用氯化铁发生显色反 应鉴别，酸与碳酸钠作用产生气泡，酚不会与它反应。醛用托伦斯试剂生成银镜或用费林试剂生成砖红色沉淀鉴别。
酚的通式为R-OH，官能团为羟基，R是烃基且-OH直接连接的是苯环。举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。醚的通式为R-O-R，其中R、R为烃基，可相同也可不同；CH3OCH3称为（二）乙醚，CH3CH2OCH3称为甲乙醚。
分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。
酚：与FeCl3具有特殊的显色反应；醛：与多伦试剂和菲林试剂都可以发生反应；酸：具有酸的通性，可以与小苏打反应放出气体。性质相对较稳定的就是醇了。
乙基甲基酮与格式试剂反应
1、反应范围：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，例如： 与格氏试剂的加成反应 式中R也可以是Ar。故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。例如： 这类加成反应还可在分子内进行。
2、其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。反应：α-氢的反应（1）羟醛缩合 （1）羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
3、格氏试剂RMgX、吡咯钾盐与甲醛、CO2反应分别生成伯醇、羧酸； 格氏试剂CH3MgI 与醛（ 环氧化合物） 或者酮反应生成仲醇或者叔醇； 1 醛、酮与HCN 作用，生成氰醇； 如α，β 不饱和酮与HCN反应，主要生成1，4- 加成产物； α，β 不饱和醛与HCN 反应，则主要生成1，2- 加成产物。
4、式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素（Cl、Br或I）。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼，可与具有活泼氢的化合物（如HO，ROH，RC≡CH）醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应，为重要的有机合成试剂。