鉴定一甲基环己醇（1甲基1环己醇的合成及结构鉴定思考题）

1-甲基环己醇和硫酸的反应??

-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

环戊醇与金属钠反应有氢气放出。一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有黄色沉淀生成。（当然也和金属钠反应）醚可溶于硫酸生成烊盐。

环己醇制备环己烯不是一个缩合反应。把环己醇在加热以及浓硫酸做催化剂和脱水剂的条件下发生消去反应就可以得到环己烯，缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。

取代反应 烷烃与卤素单质： 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。苯及苯的同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸： 50℃-- 60℃水浴。与浓硫酸： 70℃--80℃水浴。卤代烃的水解： NaOH的水溶液。

对甲基环己醇和对硝基苯酚酸性哪个弱?

1、总的来说，甲基环己醇的酸性较弱，而对硝基苯酚的酸性较强。这是由于它们的分子结构中的电子密度分布和环境效应的不同所导致的。

2、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。

3、这个其实是看醇类，酚类酸性，以及取代基对酚类酸性的影响。酸性跟氢氧间极性大小正相关，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。

4、共轭碱的稳定性：/ 酸性强的物质，其共轭碱通常较不稳定，反之亦然。电子云的离域分布有助于共轭碱的稳定，如苯酚与环己醇的比较。结合强度：/ 基团如吸电子基团，会降低H-A键的强度，使酸性增强。例如，对硝基苯酚的强酸性，得益于硝基的共轭效应。

5、用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。

cis-4-甲基环己醇基本信息

1、CIS-4-甲基环己醇是一种化合物，它的中文名称是顺-4-甲基环己醇，对应CAS No.为7731-28-4，同时也可以通过EINECS编号231-789-1进行识别。这个名称在化学领域中是它的标准称呼，而在英文中则写作cis-4-Methylcyclohexanol。

如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

将NBS应用于1-溴代环己烷的合成，从而得到1-溴-1-环己烯。2）使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。

如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

甲基环己醇是否存在顺反异构

1、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。

2、没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。

3、邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。

4、这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。

5、易溶于醇；氯仿；醚；冰醋酸；液状石蜡及石油醚，微溶于水。薄荷醇含有三个不对称碳原子，已知四个空间顺式和反式异构体，它们每个都有右旋型；左旋型以及消旋型。左旋薄荷醇具有特征有薄荷香气并有清凉的作用。消旋薄荷醇（[89-78-1]）也有清凉作用，其它的异构体无清凉作用。