甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快?
相同条件下，乙苯发生溴代反应更快。烷基侧链都是苯环的活化基团，活化程度与推电子诱导效应有关，只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基，碳原子数越多，烷基对苯环的活化效应越好。
判断与溴反应最快的方法如下：取代基活化作用越强，反应速度越快。环上有甲基就比有硝基的反应速度快，因为这个反应是苯的亲电取代。π键上的电子得到进一步富集，则反应可以加快。烷烃基是具备推电子效应的，如与碳碳双键直接相连的烷烃基越多，则π键上的电子的富集程度越高。
使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。
C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-B+HBr。这是一个化学方程式，光照取代在乙基上，发生自由基取代，溴取代在侧链上，与苯环相连的第一个碳上的氢原子。所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。
甲苯和液溴的取代反应
甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度119克每立方厘米（20℃），熔点－2℃，沸点578℃。气温低时（20℃）能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。
甲苯与液溴进行反应时，会生成溴代甲苯。这一过程属于取代反应，其中液溴中的溴原子会取代甲苯分子中的氢原子。具体而言，当以铁作为催化剂时，溴原子会优先取代苯环上的氢原子，生成取代产物。如果是在光照条件下进行反应，取代反应则会在甲基上的氢原子上进行。
甲苯和液溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应，取代位置通常发生在苯环上。甲苯本身与溴水不发生反应，但可以萃取出溴水中的溴单质，导致溴的甲苯溶液与水分层。由于溴的甲苯溶液的密度小于水，且呈现橙红色，因此位于水的上层。（这里描述的是一个物理变化，而非化学反应。
在铁催化剂条件下，甲苯与液溴反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴代甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + Br2 （Fe催化剂） → C6H2（CH3）Br 甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下，发生硝化反应，生成对硝基甲苯。
在铁粉或无水三氯化铁催化作用下，甲苯与液溴反应主要生成邻位和对位产物，其中含有少量间位产物。由于甲基的空间位阻较小，所以生成的邻位产物相对较多。而如果使用乙苯或异丙苯作为反应物，生成的间位产物则会相对增多。具体来说，当苯环上已有取代基为邻对位定位基时，第二个取代基将进入邻对位位置。
两道高一的化学题
和碳酸钠滴加顺序不同，现象不同。由此先将这两个鉴别出来。再将碳酸钠滴加到另两种溶液中，有气泡产生的是碳酸氢钠，无明显现象的是氢氧化钠。答案为C.这种题与密度有关。
如图所涉及的物质均为中学化学中的常见物质，其中C为OD为C1E为Fe单质，其余为化合物。它们存在如下转化关系，反应中生成的水及次要产物均已略去。（1）写出有关物质的名称或化学式：B ，F ，H 。（2）指出MnO2在相关反应中的作用：反应① 中是 剂，反应②中是 剂。
例如用四氯化碳提取溴水中的溴。蒸发要的是留下的物质；蒸馏根据的是沸点不同 B 先加镁离子，碳酸根和氢氧根都沉淀，所以先加钡离子，沉淀碳酸根。过滤后加镁离子，沉淀氢氧根，过滤后加银离子，检验氯离子。刚才看了后边同学的解真要较真的话，第一题选C比较好。
容易看出，铜降低了1价，磷升高了5价，因此1mol的硫酸铜得到的这1mol电子显然是由0.2mol的单质P所提供，答案即为A 根据氧化还原反应的理论，同种元素化合价由两边向中间靠拢的反应称为归中反应，归中反应化合价的改变仅仅是向中间化合价靠拢，而不允许交叉。
第三题貌似不用那么复杂。5mol的氢氧化钠吸收1mol的二氧化碳 若生成碳酸钠则两者比例应是2：1 2NaOH+CO2→Na2CO3+H2O 若生成碳酸氢钠两者比例应是1：1 NaOH+CO2→NaHCO3 5是个好数字不用列方程了 上述两个反应加起来除以2正好。
