1、对甲氧基苯甲醛更容易,因为硝基是吸电子基团,甲氧基是给电子基团,给电子基团增加了苯的电子云密度,亲电取代反应活性增加。
2、对-甲氧基苯甲醛比对-硝基苯甲醛发更容易发生亲电取代反应,。1)因为对-甲氧基是给电子基团, 活化了苯环上的H, 有利于亲电取代。2)对-硝基是一个强吸电子基团,钝化苯环,从而阻滞亲电取代。
3、对硝基苯甲醛发生亲电取代反应更容易进行、硝基吸引电子能力强。
4、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
5、是一种羟甲基化反应。硝基苯酚和甲醛反应称为非常重要的著名化学反应之一,是一种羟甲基化反应,主要反应是硝基苯酚和甲醛在碱性条件下发生亲核加成反应,形成3-硝基-4-甲氧基苯甲醇。硝基苯酚和甲醛反应的作用是发生亲电取代反应,生成3-硝基-4-甲氧基苯甲醛和水。
6、由有机化学基本原理知,硝化反应是按芳环上的亲电取代反应历程进行的。带吸电子基团(-CHO)的苯甲醛进行混酸硝化时,主要生成间硝基苯甲醛,但由于硝基易形成邻位的σ络合物,因此硝化产物中还会有一定量的邻、对位硝基苯甲醛,即直接硝化产物中间位硝化物占72 %,邻位占19 %,对位占9 %[5]。
对甲氧基苯甲醛更容易,因为硝基是吸电子基团,甲氧基是给电子基团,给电子基团增加了苯的电子云密度,亲电取代反应活性增加。
对-甲氧基苯甲醛比对-硝基苯甲醛发更容易发生亲电取代反应,。1)因为对-甲氧基是给电子基团, 活化了苯环上的H, 有利于亲电取代。2)对-硝基是一个强吸电子基团,钝化苯环,从而阻滞亲电取代。
对硝基苯甲醛发生亲电取代反应更容易进行、硝基吸引电子能力强。
对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
1、苯甲醚(Anisole):一种含有苯环和一个甲氧基(-OCH3)取代基的化合物。 对羟基甲苯(p-Hydroxytoluene):也称为对甲酚,有一个羟基(-OH)取代在苯环的甲基上。 间羟基甲苯(m-Hydroxytoluene):有一个羟基取代在苯环的间位碳上。
2、简单芳香族化合物 简单芳香族化合物是最基础的芳香族化合物,它们通常含有一个或多个苯环结构。这些化合物具有独特的香味,如苯乙烯、苯甲酸等。它们经常出现在香料、医药和化工产品的制造过程中。由于其特定的化学性质,许多简单芳香族化合物在工业生产中有广泛应用。
3、芳香族化合物有:苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。芳香族化合物(aromatic compounds)是一种碳氢化合物,历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。

以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料,实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。
首先,甲苯氯化再水解法是一个常用途径。通过将甲苯在光照条件下氯化,生成混合氯苄。这个过程中,每制备1吨苯甲醛,需要甲苯1700公斤,氯气3000公斤,以及纯碱1500公斤作为消耗品。另一种方法是苯甲醇氧化法,先通过氯苄水解得到苯甲醇,再进一步氧化得到苯甲醛。
第一步取代反应,一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基,生成-CH2-CL基。第二部依然是取代反映,氢氧化钠溶液的-OH根取代-CH2-CL基的CL生成-CH2-OH。第三部就是在催化剂作用下通过与氧气接触氧化生成苯甲醛。话说高中化学课本上有的吧。
1、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
2、【答案】:对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成。因为对位硝基产生吸电子共轭效应,使羰基碳,上正电荷增加,更有利于亲核加成。
3、因为对硝基苯甲醛和乙醛的反应较温和, 反应速度太慢,无法满足工业生产的需求。而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇,对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质,影响产物纯度。
1、苯甲醛与氢气反应时,氢气为什么不与苯环加成 不考虑条件(假如对甲酚为1mol)。对甲酚完全溴化(代): 10molBr2(3mol用于加成反应;4mol用于苯环四个H的取代反应;3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基---不算单质)。3molH2(苯环完全加氢)。氢气不能与羧基与酯基发生加成。
2、能不能反应要看你的加氢催化剂和具体条件,只加1mol氢会生成1,3-环己二烯。
3、苯的同系物中的侧链上不含有不饱和键(包括碳碳双键、碳氧双键、碳碳三键、碳氮三键等),所以不会和氢气发生加成反应,只有苯环才能和氢气发生加成反应。
4、苯甲醛能发生加成反应,是因为含有碳氧双键。碳氧双键是不饱和的,可以和氢气,格氏试剂等加成生成相应的化合物。