有害。3甲基4异丙烯醇是有一定的毒性和刺激性,要是接触到异丙醇,及时就医。
吸入丙烯醛极易损伤呼吸道,出现咽喉炎、胸部压迫感、支气管炎。长期吸食电子烟中的丙烯醇可导致肺炎、肺水肿、休克、肾炎及心力衰竭。
需要注意的是,丙二醛的烯醇异构体丙烯醇是一种不稳定的化合物,容易发生自身反应和聚合反应。因此,在实际应用中,需要注意控制其反应条件和反应时间,以避免不必要的反应发生。
-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。
农田里喷了草甘膦,稻米对人没有影响。草甘膦,一般指草甘膦铵盐。草甘膦铵盐,被广泛应用于农业,其内吸传导性强,能通过茎叶传导到地下部分,对多年生深根杂草的地下组织破坏力强,能达到一般农业机械无法达到的深度。
①碳链异构:如戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。 ②位置(官能团位置)异构:如邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯之间为位置异构。 ③异类(官能团)异构: 常见的异类异构主要有以下几种: A.烯烃与环烷烃,通式为CnH2n,n≥3。如丙烯与环丙烷。 B.二烯烃与炔烃,通式为CnH2n-2,n≥4。
1、选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率,如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应,非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应,具体来说,将胺与酰氯或酸酐缩合,再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱,等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
2、环保与安全的权衡:NMP环保但存在生殖毒性,2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定,但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响,需谨慎使用,共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、所选择的溶剂中,整体效果上看,正己烷∶二氯甲烷=1∶1提取效果最好,对八种有机氯农药均表现出较好的提取效果,而丙酮∶二氯甲烷=1∶1的提取效果稍差于前者,正己烷∶丙酮=1∶1的混合溶剂的提取效果与前两者相比较,则显出对DDT的提取效果较差。
4、酸性溶剂:这类溶剂给出质子的能力强于接受质子的能力,如甲酸、硫酸等。碱性溶剂:接受质子的能力较强的溶剂,如乙二胺(NH2CH2CH2NH2)等。两性溶剂:即给出质子和接受质子能力相当的溶剂,如水、甲醇、乙醇等。惰性溶剂:既不能给出质子也不能接受质子的溶剂,如苯、氯仿等。
5、当进行有机合成实验时,需要通过结晶来分离产物和副产物。结晶过程中,溶剂的选择对结晶的产率和纯度都有着重要的影响。在选择结晶溶剂时,有些条件是不需要考虑的。首先,不需要考虑溶剂的色泽。虽然很多有机化合物都有明显的颜色和光泽,但选择结晶溶剂时,不能仅仅看它的颜色。
1、异丁烯活性更高,因为二者和单质溴的反应机理都是经过溴鎓离子中间态,并且都生成三级碳正离子,稳定性相当;而第一步单质溴的亲电进攻时,异丙烯的端烯空阻更小,有利于被亲电进攻,因此造成它活性更高。
2、在与硫酸反应中,丙烯比2-丁烯更活泼。这是因为丙烯具有更多的可活化的双键,使其容易与硫酸反应。因此,丙烯的反应比2-丁烯更快。烯烃与硫酸反应活泼性大小遵循如下规律:碳数越多,活泼性越小,因为随着碳数的增加,可活化的双键数量减少,使反应难以进行。
3、丙烯中甲基使双键上的电子云密度增大,使亲电加成的活性增加;3,3,3-三氯丙烯中氯原子吸引电子能力强,并且不能和双键发生P-π共轭,使双键上的电子云密度减少,使亲电加成的活性减弱。
请见图。 其中有两条路线A和B供你选择。 对于初学有机化学的来说, 可能考的是A路线。
该格氏试剂与丙烯醛加成, 再加氢饱和双键的目标产物。
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷,醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应,最后水解、加热脱羧得产物,乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2,4-戊二酮。
燃烧化学方程式:2C3H6+9O2=6CO2+6H2O,丙烯除了在烯键上起反应外,还可在甲基上起反应 。丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合,生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物,可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。