氨氮是什么?
污水排放中的NH3-N是指氨氮。详细解释如下：氨氮的定义 氨氮是污水中的一种常见污染物，它代表了水中以氨和铵离子形式存在的氮。这种污染物主要来源于工业废水、农业排放和城市污水等。氨氮的来源 工业过程中使用的氨、化肥的使用、动物养殖场的废水处理等，都是氨氮的主要来源。
氨氮，也称NH3-N，是水体中的一种常见的污染物。氨氮的化学式和化学缩写为NH3-N。氨氮是指水中的游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）的总和。它通常是由动物废物、化肥、农药、污水等排放物质中释放出来的。如果水体中的氨氮含量过高，可能会对水生生物和人体健康产生负面影响。
氨氮的定义 氨氮是指水中以氨和铵盐形式存在的氮。详细解释 氨氮的组成：在水质检测中，氨氮是评价水体污染程度的重要指标之一。它主要来源于生活污水、工业废水以及农业排水等。 氨的形态：氨氮可以以两种形态存在，即氨气和铵盐。这两种形态在一定的条件下可以相互转化。
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。
NH3-N。氨氮：简称为NH3-N，指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮主要来源于人和动物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2．5～4．5公斤。雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。另外，氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。
你好,你回答时的测定氨氮蒸馏-滴定的方法具体是什么,能说明下吗,谢谢...
1、氨氮含量较高时，可采用蒸馏—酸滴定法。调节水样至pH在0-4范围，加入氧化镁使之呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的氨。
2、蒸馏滴定一般对于高含量的比较好，滴含量的还是用分光法比较好，至于前处理，如果样品很干净可以直接用纳氏试剂法测定，如有点脏可用絮凝沉淀法前处理，很脏的测蒸馏。
3、氨氮测定方法是水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是：在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在约697nm处用分光光度法加以测定。
4、最新的国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是：在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在约697nm处用分光光度法加以测定。
5、最简方法：①水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。
氨氮怎么测
氨氮测试方法主要包括氨气敏电极法和纳氏试剂比色法。氨气敏电极法 原理：在pH值大于11的环境下，氨氮通过氨敏电极的疏水膜转移，导致电动势变化，测量仪借此变化测定氨氮浓度。
校准仪器：根据仪器说明书，使用标准氨氮溶液对检测仪进行校准，以确保准确的测量结果。准备水样：收集待测试的水样，并按照仪器说明进行预处理（如过滤）以去除悬浮物。设置参数：根据仪器要求，设置所需的参数，如检测范围、单位和测量时间等。加入样品：将准备好的水样加入检测仪的样品槽中。
氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色，再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤： 将需要测定的水样加入到锥形瓶中，并在样品中加入足量的碱性氧化剂，通常使用双氧水。
如何检测食物中的蛋白质
1、查看食品标签：许多食品包装上都会标明其营养成分，包括蛋白质含量。在购买食品时，可以仔细阅读食品标签上的营养信息，以了解该食品中含有多少克或毫克的蛋白质。比较不同种类的食物：不同种类的食物含有不同的蛋白质含量。例如，肉类、鱼类、家禽、豆类、坚果等都是富含蛋白质的食物。
2、检验固体物质：最简便方法是火烧，闻其是否有烧焦羽毛的气味，有则含蛋白质，无则不含；检验液体物质：最简便方法是加入适量食盐或身边易得的可溶性盐充分混合看其是否凝聚现象出现，有则含蛋白质，无则不含。蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合形成肽链。
3、首先是选择高蛋白的食物浆液，比如豆浆和蛋清。然后准备检测蛋白质的双缩脲试剂，由A液和B液组成，A液：氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液。B液：硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。
浓硫酸含量的测定方法加酚酞好还是甲基红-亚基蓝好
酚酞指示剂在酸性和碱性环境下颜色转变很显著。根据知到题库查询，酚酞指示剂在酸性和碱性环境下颜色转变很显著，其从无色到红色的转变点（pH=2-0）非常适合测定醋酸含量。
测定食用白醋含量时，应该选用酚酞为指示剂，不能选用甲基橙，或甲基红为指示剂。原因：测定白醋的一定浓度，用0.1000mol/L 的NaOH 标准溶液滴定时，滴定终点为pH=32，酚酞指示剂的白色范围是pH=0~00，完全符合指示剂的选择要求。
强酸滴定强碱： 如NaOH滴定HCl 一般浓度以0.1000mol /l ，突跃范围3-7，指示剂 ：酚酞、甲基红、甲基橙 （二）强碱滴定弱酸： 如NaOH滴定HAc 突跃范围PH 74-7 ，计量点PH72 。选碱性范围指示剂酚酞、百里酚酞。不能用酸性指示剂甲基红，甲基橙。
0.1%甲基红-亚甲基蓝混合液怎么配制?
用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。
份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
一）所需试剂： （1）、1%酚酞指示剂 （2）、0.1%甲基橙指示剂。甲基红—亚甲基蓝指示剂。 （3）、硫酸标准溶液（C=0.1000mol/l\0.0100mol/l）。 （二）测定方法： 碱度大的水样，如：锅水、其它水（单位mmol/l） （1）、取100ml炉水样注于250ml锥形瓶中。
混合指示液配置方法：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。