本文目录：
苯环如何命名的?
常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如，苯环上有一个甲基基团连接在3号位，那么可以称为3-甲基苯。
含苯环的化合物的命名通常遵循以下规则： 主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。例如：苯甲酸：2，5-二甲基苯甲酸（不能叫“3，6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
1-甲基-3-乙基苯和酸性高锰酸钾反应产物结构简式?
对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。
说明必有苯环，且除苯环外无其他不饱和键。1。其分子式为C9H12，属于芳香烃。2，有条件可算出NaOH物质的量为0.02mol，即该烃被氧化后含有两个羧基，可得其简式：CH3（C6H4）CH2CH3（1-甲基-2乙基苯；1-甲基-3乙基苯；1-甲基-4乙基苯） 3。一溴代物只有两种即乙基与甲基处于对位。
卤代烃可以和苯环发生取代反应，以AlCl3作为催化剂。甲苯和乙苯在酸性高猛酸钾溶液中都被氧化为苯甲酸。只要与苯环直接相连的碳原子上有氢，就会被酸性高猛酸钾氧化为苯甲酸，不管后面的基团有多大。
被氧化的是α-碳原子上的氢原子，所以乙基苯被高锰酸钾氧化后生成苯甲酸和CO2；叔乙基α-碳原子上没有氢原子，所以不能被高锰酸钾氧化。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
鸡蛋中氟虫腈最大残留限量：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
