1、邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,无色结晶,有芳香气味,可燃。
2、邻甲酚是一种无色至淡褐色晶体,存在于番茄、中国肉桂叶、椒样薄荷油、干酪、烟熏的鱼和绿茶等动植物中,属天然等同香料。
3、全部结构看不清楚,如果甲基的对位是氢,那么是2-甲基苯酚;如果是甲基,那么是2,5-二甲基苯酚。希望能对你有帮助。
4、邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,分子量为1014,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃。溶于约40倍的水(水中溶解度40℃时达3%,100℃时达3%)。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
5、邻羟基甲苯。。这种命名本身就是错误的,羟基是优势集团,按照酚类物质命名,叫邻甲基苯酚。结构式如下:这是一种酚类物质,具有酚的性质。比如:(高中阶段)与FeCl3溶液生成紫色络合物 与溴水生成沉淀。
6、加入三氯化铁,显蓝色的是邻甲基苯酚,其他不反应;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是对甲基苯胺;对二甲苯和硝基苯无现象;加入高锰酸钾溶液,紫红色消失的是对二甲苯,硝基苯无现象。
1、苯甲醇或者甲基苯酚(有临、间、对位三种结构)或者甲基苯基醚。
2、邻甲基苯酚、对甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇都是同分异构体。
3、溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物,被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。苯甲醚作为醚,是不溶于水的;对甲基苯酚作为酚,是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
4、甲基苯酚,就是苯酚的苯环上加一个甲基,分子式:CH3C6H4OH 同分异构体有:邻间对三种。也就是:OH-和CH3-在苯环上相邻的,OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的,OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
因为这两种结构苯环上的氢没有对称位置,不存在等效氢。羟基上的氢不能被氯取代。
你说的应该是4-羟甲基苯酚,它有5种化学环境的氢,苯环上的四个氢两两对称。
邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多。但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化。
1、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
2、从硝基的诱导效应看,因该是邻对间,但实际上是对邻间,原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键,阻碍了氢的电离。
3、邻硝基苯酚中分子内存在氢键(羟基和硝基位置较合适),分子间也可能存在氢键(因字数限制此处无法展开讨论,如简化处理可以认为分子间无氢键),而对硝基苯酚分子间存在氢键。故前者熔点低。
4、易于发生亲电取代,所以是称为邻对位定位机,同样的间位取代基(acceptor)使苯环的整体电子云密度降低,使间位降低的比邻对位要少,所以间位易发生亲电取代。所以,应该是邻位的最大,对位次之,间位最小。
5、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键,邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键,稳定了羟基的氢,不容易电离,故酸性降低。
6、从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性;而当硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上,只有吸电子诱导效应产生影响。