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2-(异氰酰基甲基)四氢呋喃的合成路线有哪些?
1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、当应用氯甲酸烷基酯（R1=异丁基、乙基等）时，游离的单烷基碳酸不稳定，立即分解为二氧化碳和相应的醇。然而，对于亲核进攻的区域选择性，也有一些相反的报道，产物为氨基甲酸酯和原来皮郑羡的 N 保护氨基酸组分。
3、当应用氯甲酸烷基酯（R1＝异丁基、乙基等）时，游离的单烷基碳酸不稳定，立即分解为二氧化碳和相应的醇。然而，对于亲核进攻的区域选择性，也有一些相反的报道，产物为氨基甲酸酯和原来的N保护氨基酸组分。
4、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点245C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff LKishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。
5、草酰氯与水能剧烈反应，放出毒性气体：一氧化碳、二氧化碳和氯化氢。 用于合成苯甲酰脲类杀虫剂氟铃脲、杀铃脲等的中间体，也是磺酰脲类除草剂甲磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等的中间体。草酰氯是一个应用广泛的制备碳酰氯、磷酰二氯、氯代烷烃以及酰基异氰的酰化试剂。 侵入途径：吸入、食入。
(±)-四氢糠胺的合成路线有哪些?
1、国外研究主要集中在日本、美国等少数几个国家，主要是采用化学方法以及微生物发酵法合成5-ALA。
2-甲基四氢呋喃的基本信息
外观：无色液体 熔点：-136 °C沸点：78-80 °C（lit.）密度：0.86 g/mL at 25 °C（lit.）折射率：n20/D 406（lit.）闪点：4 °F水溶解性：15 g/100 mL （25 C）凝固点：-136℃BRN：102448溶解性： 2-甲基四氢呋喃溶于水，在水中的溶解度随温度的降低而增加。
-甲基四氢呋喃是一种化学物质，分子式是C5H10O。
甲基四氢呋喃 为无色液体。密度0.8552。折射率40595（21℃）。沸点75~78℃。溶于水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿。是合成磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和硫胺素等的主要原料。可由呋喃醇经氢化，或由1，4-戊二醇与60％硫酸经加压反应而制得。在空气中易氧化生成过氧化物。
互溶。2甲基四氢呋喃，是一种有机化合物，化学式为C5HO，为无色透明液体，溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿等有机溶剂。
二甲基四氢呋喃的回流温度是45度。二甲基四氢呋喃是一种有机化合物，分子式是C5H10O，外观是无色液体，具有类似醚的气味，可溶于水，熔点是负132度，沸点是80度，闪点是负11度，回流温度是45度，分子量是813。
四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃有三个区别。四氢呋喃化学式是C4HSO，2-甲基四氢呋喃化学式是C5H10O。四氢呋喃容易产生过氧化物，容易爆炸，2-甲基四氢呋喃不易爆炸。四氢呋喃的毒性比较大，2-甲基四氢呋喃比四氢呋喃好，工业上用2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃。
化学式为C5H10O稳定的同分异构体有几种?
1、C5H10O有有9种同分异构体，直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
2、CHO的同分异构体一共有9种。直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
3、正戊醇、1－甲基丁醇、2－甲基丁醇、3－甲基丁醇、1－乙基丙醇、2－乙基丙醇、1，1，二甲基丙醇、1，2，二甲基丙醇、2，2，二甲基丙醇、正戊醛、2－甲基丁醛、3－甲基丁醛、2，2，二甲基丙醛、二乙酮（正戊酮）、甲丙酮（1－甲基丁酮）、1，2，二甲基丙酮。
4、先观察，H只有10个而有一个C，说明可能会是环状，可能会是醛，还有酮。首先是碳链的异构，你看看碳链能摆出多少中不同的模式，然后根据不同物质的分类考虑将O放在不同的地方。醛和酮下面那位已经说了，环状的不知道你们老师让不让三元环，至少是五元、四元环的醇又至少有两种。
5、C5H10O2有25种同分异构体，列举酸4种、酯8种如下：酸4种：CH3CH2CH2CH2COOH。（CH3）2CHCH2COOH。CH3CH2CH（CH3）COOH。（CH3）3CCOOH。酯8种：HCOOCH2CH2CH2CH3。HCOOCH2CH（CH3）2。HCOOCH（CH3）CH2CH3。HCOOC（CH3）3。CH3COOCH2CH2CH3。CH3COOCH（CH3）2。CH3CH2COOCH2CH3。