本文目录：
- 1、碳六氢十的环烯的同方异构体有几种?
- 2、1甲基环己烯与臭氧反应
- 3、1-甲基环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是什么
- 4、1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定
- 5、1-甲基环己烯在乙硼烷,碱性条件下反应的优势构象产物是什么?
- 6、1-甲基-1-环丁烯有顺反异构体吗?
碳六氢十的环烯的同方异构体有几种?
1、共轭二烯烃是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。最简单的共轭二烯烃是1，3-丁二烯。
2、主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有4C的属于烯烃的同分异构体有3种。
3、构造异构体数 就不用考虑立体异构，所以就拿碳链去数即可。6个碳为主链1种，5个碳为主链2种，4个碳为主链2种，一共5种。
4、CH2=CHCH2OH.碳碳双键，最常见。
5、CH3CH2CH2CH2CH2CH3 己烷 CH3CH2CH2CH（CH3）2 2-甲基戊烷 CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 3-甲基戊烷 CH3CH2-C（CH3）3 2，2-二甲基丁烷 （CH3）2CH-CH（CH3）2 2，3-二甲基丁烷 同分异构体的性质。
1甲基环己烯与臭氧反应
臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
环己烯和臭氧和水在锌单质催化下的反应生成己二醛。环己烯中双键断，各加一个氧，生成二醛，第一个反应中生成过氧化氢，会与醛继续反应，为避免这种情况，加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。
这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
第一题：亲电加成反应，1-甲基-1-磺梭基环己烷 第二题：与O3反应，双键断开，生成6－酮－1－庚醛。
1-甲基环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是什么
环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
一般它经过高锰酸钾氧化以后，会成为己二酸这样的物质。是双键断开，然后成为羧基就可以成为两端有酸根的己二酸了。
解：环己烯与酸性高锰酸钾反应，生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。满意望采纳，谢谢。祝你学习进步，天天开心快乐。
加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。依照上面的理论，对于CH3-CH=C-CH3，是中间的双键断裂，所以生成的产物的是丙酮和丙酸。|CH3对于H2C=CH-CH-CH3双键处于端位，双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。
一般来说在中性和弱碱性溶液中，高锰酸钾被还原为二氧化锰；在酸性溶液中，高锰酸钾被还原为二价锰盐。而且高锰酸钾的氧化能力在酸性溶液中比在中性或碱性溶液中强得多。烯烃与高锰酸钾溶液的反应，中性或碱性的稀高锰酸钾冷溶液能使烯烃氧化成二元醇，生成的二元醇可进一步被氧化，生成羧酸。
1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定
从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。
在1，2-环己烯的NMR谱图中，亚甲基质子的化学位移较小，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，亚甲基质子的化学位移较大。此外，1，2-环己烯比1-甲烯-3-环己烯更容易发生环加成反应，可以和溴发生加成反应，而1-甲烯-3-环己烯则不会发生这些反应。
而不饱和化合物中的烯烃具有一个或多个碳碳双键，具有较高的反应活性，亲电试剂（如溴化氢）能够与双键发生加成反应或引发其他反应。因此，由于甲基戊烷不含双键，其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键，因此具有比较高的反应活性，在溴化氢反应中更容易发生反应。
应该是1mol环己烯和1mol氢气生成1mol环己烷吧 环己烯能量低，稳定性好。
—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
1-甲基环己烯在乙硼烷,碱性条件下反应的优势构象产物是什么?
这个反应称为硼氢化反应。反应为顺式加成；与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。碱性H2O2水解得对应的醇。
这是典型的硼氢化-还原反应。第一步实际上相当于Lewis酸BH3对烯烃进行亲电加成，那么硼为正电荷中心，加在氢多的碳上，即双键靠下端的这个碳上，有一个氢加在双键的另一个碳上。第二步酸解，氘取代了原来的BH2基团，在原来双键靠下端的这个碳上有一个氘原子。
环乙烯与乙硼烷反应的立体化学特点是两个不相容。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
1-甲基-1-环丁烯有顺反异构体吗?
丁1烯具有顺反异构。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
指碳碳双键两端所连的原子或原子团中分布情况。例：2-丁烯，两个甲基若在双键的同一侧，属于顺式，叫顺-2-丁烯；若两个甲基在双键的两侧，属于反式，叫反-2-丁烯。双键同一个碳上的两个原子或原子团不能相同，否则没有顺反异构。如：1-丁烯就没有顺反异构。
一般来讲Z，E和顺反是一致的，但也有例外，例如2-甲基-2-丁烯。假若两个烯碳中3号C上的乙基和2号C上的甲基处于同一边，那么从Z，E来看由于两个较大的基团处同一边，所以是Z型，但从顺反角度来看，由于两个C上的甲基处于相反位置，反而是反型。
含有一个碳环和一个碳碳双键的同分异构体有1-亚甲基环丙烷、3-甲基环丙烯、1-甲基环丙烯以及环丁烯，结构式如下。含有两个碳环的同分异构体为二环[0]丁烷，结构式如下。立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序及键合物质均相同，但空间排列不同而引起的异构体称为立体异构体。
含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。含有一个碳环和一个碳碳双键的同分异构体有1-亚甲基环丙烷、3-甲基环丙烯、1-甲基环丙烯以及环丁烯，结构式如下。