如何制备4—氨基—3—甲基苯磺酸
以甲苯为原料，进行硝化，此时主要生成对硝基甲苯，也副产邻硝基甲苯，分离后，将对硝基甲苯还原，生成对氨基甲苯，最后磺化而得。
磺胺类药物，一般都直接买，自己做又贵又麻烦。无论是硝化还是磺化都会有异构体，而且带磺酸基很难分离。
方法一：首先，取间氨基苯磺酸溶解于水中制成浆状，然后加热至60℃。在这个温度下，逐渐滴加烧碱溶液，调节pH值至7至8。过滤后得到间氨基苯磺酸盐，将其溶液慢慢加入浓烧碱水溶液中。在270℃下反应，直到不再生成Na2SO3为止。接着，用水稀释过滤，去除Na2SO3残渣。
由苯胺与硫酸反应成盐再转位而得。将苯胺滴入浓硫酸中反应，将反应混合物倾入冷水中，得到对氨基苯磺酸的无色沉淀。冷却后过滤，干燥得对氨基苯磺酸。
这个化合物在化学界有特定的EINECS编码，即204-482-5，同时对应CAS号为133-74-4。它是一种重要的化工原料，常用于染料、药物和分析试剂中，具有较高的化学活性。对氨基苯磺酸在工业上主要用于制备各种染料，如苯胺染料，同时在医药领域，它被用于合成抗生素和抗疟疾药物。
由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式
1、先让甲苯与硝酸反应得到邻硝基甲苯，再在铁的催化下与溴反应，在邻位引入一个溴原子，最后用酸性高锰酸钾溶液处理即可。
2、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
3、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
4-氯-3-3甲基苯磺酸钠(4S,2E)-2氯-4溴-2-戊烯结构简式
1、依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。
2、-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用，反应生成物为1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂，产物以前者为主。
3、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
4、CH3CH（CH3）CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。