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三氟甲基与甲醇反应方程式?
1、酯化反应：O‖CF3COOH + CH3OH → CF3C-O-CH3 + H2O。这个反应用于合成有机分子，以及作为染料和药物的中间体。它也用于制造硫化剂和促进剂，以及绝缘油。 三氟甲基化合物用途广泛，例如，它们可以作为燃料热值测定的试剂，配制粉末灭火剂，以及作为光降解塑料的添加剂。
2、酯化反应 O‖CF3COOH+CH3OH→CF3C-O-CH3+H2O。用于有机合成及染料、药物的中间体，硫化剂、促进剂，并用于绝缘油的制造。可用于燃料热值测定，可配制粉末灭火剂，还可作为光降解塑料添加剂。医药、染料的中间体，涂料溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
3、甲醇可以与氟气、纯氧等气体发生反应，在纯氧中剧烈燃烧，生成水蒸气和二氧化碳：甲醇（Methanol，CH3OH）是结构最为简单的饱和一元醇，CAS号为67-56-1或170082-17-4，分子量为304，沸点为67℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。是无色有酒精气味易挥发的液体。
间三氟甲基苯酚的基本信息
1、在日常应用中，三氟甲基苯酚（CAS号：402-45-9）呈现出淡黄色的固态特征，其熔点在42-46℃的范围内。值得注意的是，在夏季，由于温度升高，它会转变为淡黄色的液体。然而，这种物质对皮肤具有极高的腐蚀性，所以在操作时务必采取适当的防护措施。
2、-氟-5-（三氟甲基）苯酚的密度为434克/立方厘米，显示出其相对较高的密度。在热力学性质上，它的沸点为163°C，标准大气压下，其蒸汽压仅为59毫米汞柱，这意味着在常温下，它的挥发性较低。闪点为56°C，表明在低于此温度下，该物质可能会发生闪燃。
3、-氟-5-（三氟甲基）苯酚，中文名简化称为2-氟-5-三氟甲基苯酚，其英文名称为2-fluoro-5-（trifluoromethyl）phenol，另一个常见别称是alpha，alpha，alpha，6-Tetrafluoro-m-cresol。化学式为C7H4F4O，分子量为180.0997 g/mol。
4、不溶于水。根据查询仪器信息网得知，三氟甲基苯酚易溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂，难溶于水，有刺激性，用途：农药、药物和染料中间体。
5、安全术语 S36/。甲苯甲基上的三个氢被氟取代叫什么名称。3-（3-三氟甲基苯基）丙酸 cas585-50-2的上游产品。钯--。mgc--。吡啶--。氢--。対磺基苯酚，对三氟甲基苯酚，对甲氧基苯酚酸性比较。甲氧基本身是吸电子基但因为与苯环相连，共轭效应，变成供电基使酸性下降。
如何通过三氟化锑制备苯氟仿?
苯氟仿的制备方法主要有两种：方法一：从ω，ω，ω-三氯甲苯出发，通过与无水氟化氢的反应获得。其反应条件为1：88的摩尔配比，反应温度保持在80-104℃，压力控制在67-77MPa，反应时间为2-3小时。
苯和蒽醌中料的卤化反应大都是在FeCl 3 和MgBr 2 催化作用下直接与氯气或溴素反应。萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化，萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔（Sandmeyer）或希曼（Schiemann）反应获得。 卤化反应 染料生产中采用较多的氟化方法是经过侧链氯化，制成三氯甲基的衍生物。
苯环上有碘,溴,三氟甲基,应该哪个作母体啊?急啊!!!谢谢了
1、以苯环为母体，碘，溴，三氟甲氧基，按取代基优先顺序编号，位置编号数最小即可 苯环甲苯作母体。
2、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
3、以苯环为母体，碘，溴，三氟甲氧基，按取代基优先顺序编号，位置编号数最小即可。