有机合成题,请问由苯怎么合成邻硝基苯甲酸,要用化学式来回答
1、甲苯在光照条件下，和氯气取代，水解成苯甲酸，再用硝酸加催化剂发生取代反应，应该能得较纯的三硝基苯甲酸。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
2、C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O 在无水AlCl3催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐反应，氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护，因此使用酰氯，它是活泼氢的反应物。
3、苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯，甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸，再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物，再然后是磺酸基进行水解（磺化反应的逆反应，脱磺酸基）得到邻硝基甲苯，最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。
4、反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。
5、苯甲酸可以通过以下步骤制备邻对位硝基苯甲酸：将苯甲酸和硝酸在硫酸的存在下反应，制备得到对硝基苯甲酸。将对硝基苯甲酸和浓硫酸混合，加热到一定温度，进行硝基团的重排反应，制备得到邻硝基苯甲酸和少量的对硝基苯甲酸。将得到的混合物加入水中，使其结晶，可以得到邻硝基苯甲酸的结晶。
6、生成对硝基甲苯。化学式为：C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O。 对硝基甲苯进一步与高锰酸钾反应，生成对硝基苯甲酸。该反应的产物取决于高锰酸钾的浓度、温度和体系的酸度。注意：在描述化学反应时，无需详细写出所有中间产物，注明转化关系和反应条件即可。
以苯为原料合成邻氯对硝基苯甲酸
先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。
在无水AlCl3催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐反应，氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护，因此使用酰氯，它是活泼氢的反应物。二氯甲烷作为溶剂，氯化亚砜作为氯化剂，少量吡啶作为引发剂，在0°C左右反应20小时即可。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
怎么由苯合成临氯硝基苯
1、苯先合成氯苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝基氯苯。如果考虑到避免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取代的硝基氯苯。
2、由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是：对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下：先将配制好的混酸（含硝酸30%，硫酸56%，水14%）加入硝化锅内。维持温度40-55℃，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。
3、先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。
苯与什么反应生成硝基苯?
1、在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
2、硝基苯的制备方程式是：苯（C6H6）与浓硝酸（HNO3）反应生成硝基苯（C6H5NO2）和水（H2O）。 硝基苯是一种有机化合物，也被称作密斑油或苦杏仁油。它是一种无色或微黄色的油状液体，具有苦杏仁味。硝基苯难溶于水，密度大于水，但易溶于乙醇、乙醚、苯和油。
3、苯的硝化反应是：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。
4、苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯：硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。因此一般用水浴加热法进行控温。
5、硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。
6、硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥，过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。
苯低温硝化制备硝基苯生成的废气是什么?
苯低温硝化制备硝基苯的过程中，生成的废气主要包含以下几种成分： 未反应的原料：硝酸蒸汽，由于硝化过程中通常使用浓硝酸作为硝化剂，部分硝酸未能参与反应而以蒸汽形式存在于废气中。
产物硝基苯可能继续被硝化，生成间二硝基苯。C6H5-NO2 + HNO3 = C6H4（NO2）2 + H2O （两个硝基在间位上，浓硫酸催化）催化剂浓硫酸会和苯发生磺化反应。
硝基苯是无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。
苯的硝化反应产物为硝基苯，因为溶有硝酸分解产生的二氧化氮，呈浅黄色。
首先，将苯、混酸和循环废酸分别通过转子流量计连续供应至第一硝化反应器。这一阶段的目的是使苯与混酸接触，以引发硝化反应，生成硝基苯。在第一硝化反应器中产生的反应物流经第二和第三硝化反应器，进一步增强硝化过程，确保硝基苯的充分生成。
硝基苯分离后，会经历一系列清洗步骤，包括水洗、碱洗和再次水洗，以去除可能残留的杂质。最后，通过蒸馏工艺得到工业级的纯净硝基苯产品。在这个过程中，部分废酸作为循环废酸返回第一硝化反应器，其作用是吸收反应产生的热量，同时稀释混酸，从而减少多硝基化合物的生成。