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怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇
1、第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
2、将丙烯和水在催化剂存在下，加温，加压进行水合反应而得。
3、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
4、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
5、丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
6、CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。
c6h14o醇类有几种异构体和系统命名?
1、具体来说，C6H14O可能存在以下3种不同的醇异构体：正己醇：分子式为CH3（CH2）4OH，分子中的羟基（OH）原子连接在分子的第一碳上。2-甲基-2-戊醇：分子式为CH3（CH2）2CH（CH3）CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第二碳上，而且分子中还有一个甲基（CH3）基团连接在第二碳上。
2、CHO属于醇类同分异构体有15种：C—C—C—C—C—C （羟基分别在3号碳原子上）共3种。C—C—C—C—C （羟基分别在5号碳原子上）共5种。C—C—C—C—C （羟基分别在4号碳原子上）共4种。
3、羟基分别在2号碳原子上）共2种 C6H14O属于醚类同分异构体有6种：C—C—C—C—C—O—C 、C—C—C—C—O—C—C、 C—C—C—O—C—C—C、C C C—C—C—C—O—C 、 C—C—C—O—C、 C—C—C—O—C—C、C C 求采纳为满意
4、以下是C6H14可能的一些同分异构体： 正己烷：CH3（CH2）4CH3，所有碳原子按直链连接。 2-甲基戊烷：CH3CH（CH3）CH2CH2CH3，在直链的第2个碳上有一个甲基基团。 3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，在直链的第3个碳上有一个甲基基团。
5、如果不考虑类别异构那么分子式符合一元醇或醚，前者将-OH看作取代基，根据碳链异构和官能团位置异构就有18种一元醇，若是醚，根据碳链异构，有15种不同的醚。
6、己醇是醇类的一种。所有链烃基和羟基结合都是醇类。CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH.可以燃烧，与活泼金属反应置换氢气，与酸发生酯化反应等。
2甲基2戊醇与浓硫酸在170度下反应生成什么
其中，生成的化合物为2-硫酸基-2-甲基戊烷基硫酸酯，也称为二甲基戊烷硫酸酯。此反应需要在酸性条件下进行，通常使用浓硫酸作为催化剂，反应温度较高，可达到100-110°C。此外，反应时需要注意安全，因为硫酸是一种强酸，具有强腐蚀性。
醇在浓硫酸加热条件下，可以发生分子内脱水生成烯烃，也可以发生分子间脱水，生成醚。2-戊醇与硫酸在140度下反应，如果是分子内脱水，产物可能是1－戊烯或者2－戊烯；分子间脱水生成戊醚。
叔醇和硫酸反应往往脱水生成烯烃 醇和硫酸的反应虽然产物比较复杂，但是在工业生产上依然是个很有用的反应 C12H25OH+H2SO4－－→C12H25OSO3H+H2OC12H25OSO3H+NaOH－－→C12H25OSO3Na+H2O C12H25OSO3Na－减压→（CH3）2SO4+H2O （CH3）2SO4为硫酸二甲酯，是常用的甲基化试剂。
在这个反应中，甲醇分子与浓硫酸分子反应，产生甲醛和水。需要注意的是，这个反应需要在高温下进行，通常在 150 - 200°C 的温度范围内。这个脱水甲醇反应是一个酸催化反应，浓硫酸起到催化剂的作用，加速了甲醇分子之间的脱水反应。生成的甲醛可以在适当的条件下被收集和提取。
共4种，其中：分子间脱水生成醚1种 分子内脱水生成3种（如果不考虑空间异构，因为会形成π键）分别是什么要画图解释。
2甲基2戊醇结构简式怎么写?
-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。
如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
戊醇分子式为c5h12o，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。
－戊醇的结构简式为：CH3CHOHCH2CH2CH3。
一个化学式
1、化学式是用元素符号表示纯净物组成及原子个数的式子。分子晶体的化学式叫做分子式，可以表示这种物质的分子构成。纯净物都有一定的组成，都可用一个相应的化学式来表示其组成（每种纯净物质的组成是固定不变的，所以表示每种物质组成的化学式只有一个）。
2、②微观意义：a.表示该物质的一个分子；b.表示该物质的分子构成；③量的意义：a.表示物质的一个分子中各原子个数比；b.表示组成物质的各元素质量比。
3、C2H5C≡CH + Cu（NH3）2Cl → C2H5C≡CCu↓（红色沉淀）+NH4Cl +NH3 是活泼氢反应 即a-H的缘故。
4、Fe2O3+6HCl==3H2O+2FeCl3 氧化铁中Fe是+3 其他很常见 这是复分解反应 复分解反应的实质是：发生复分解反应的两种物质在水溶液中相互交换离子，结合成难电离的物质---沉淀、气体、水，使溶液中离子浓度降低，化学反应即向着离子浓度降低的方向进行。
5、单质化学式的写法：首先写出组成单质的元素符号，再在元素符号右下角用数字写出构成一个单质分子的原子个数。稀有气体是由原子直接构成的，通常就用元素符号来表示它们的化学式。金属单质和固态非金属单质的结构比较复杂，习惯上也用元素符号来表示它们的化学式。
6、Pb+O2==2PbO 6PbO+O2 ==2Pb3O4 铅丹化学式通常写作Pb3O4，但实际上应为2PbO·PbO2，其中O为-2价，Pb为+2和+4价.（这跟Fe3O4是差不多的）参考资料： 铅丹，又称红丹，红色氧化铅。化学式Pb3O4，式量6857。橙红色晶体或粉末，密度1克/厘米3，不溶于水和醇。