苯为什么会进行烷基化反应?
苯进行烷基化反应的主要原因是苯的芳香性和电子结构。苯具有一个共轭的π电子体系，其中的π电子被芳香环中的碳原子共享。这种电子共享导致苯环具有很高的稳定性和芳香性。当苯与烷基化试剂发生反应时，试剂中的烷基基团可以取代苯环上的氢原子，形成烷基苯化合物。这种反应被称为烷基化反应。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
如何由苯合成苯二胺
苯先用浓硝酸硝化，生成硝基苯，然后用Fe-HCl还原成氨基，在用醋酸酐酰化为酰胺。然后磺化（在氨基邻位加上磺酸基，用来定位），然后再次硝化，水解除去磺酸基，还原硝基为氨基，得到的就是对苯二胺。如果不要求对位的话，中间磺化那一步可以省去。
苯二胺的制备过程通常是通过硝基苯胺的还原反应来实现的。首先，将铁粉与盐酸混合，在90℃的加热环境中进行反应。在这个步骤中，对硝基苯胺会被缓缓加入，并在95-100℃的条件下进行0.5小时的反应。然后，通过滴加浓盐酸，确保还原反应的充分进行。反应结束后，体系需要冷却。
将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。
苯二胺的合成涉及邻苯二胺、对苯二胺和间苯二胺的生产，我们采用了多种方法，如邻硝基苯胶还原法、对硝基苯胺还原法等。在工艺流程中，减压精馏扮演关键角色，通过真空泵提供低气压环境，有助于高效分离，提升产品纯度和收率。真空系统在苯二胺工艺中的作用显著。
苯及C3以下有机物合成2-苯基-1-丙醇和3-苯基-1-丙醇
苯进行溴代得到溴苯，然后做成格氏试剂与丙酮反应得到2-苯基-2-丙醇。接着在酸中加热发生消去反应得到烯烃，烯烃进行硼氢化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。
苯甲醛的同系物G比苯甲醛相对分子质量大28，即G中比苯甲醛多两个CH2，根据条件：①遇氯化铁溶液显紫色，说明有酚羟基。
CH3－CH－CH2OH。苯基放在中间的那个C下面。
-丙醇就是 丙醇，一般没有叫 1-丙醇 的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。 但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。
-丙醇说明醇羟基是官能团，处于一号位。1-丙醇说明羟基不在苯环上。3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基。
苯的烷基化反应是怎样进行的?
1、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
2、芳香稳定性的破坏：在苯发生烷基化反应时，一个烷基基团被引入苯环，破坏了苯的芳香稳定性。通过取代苯环上的氢原子，共轭π电子体系被中断，导致芳香性的减弱。这使得反应在烷基化试剂存在的条件下进行。
3、在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
4、①烷基化反应：在无水氯化铝等存在下，苯与溴甲烷反应生成甲苯。烷基化反应需要过量的苯才能得到一烷基化产物，否则会产生多烷基苯的混合物。②甲苯在混酸的作用下发生硝化反应，主要生成和对位硝基烷基苯：如果硝化产物继续硝化反应，则主要产物是2，4-二硝基甲苯，2，4，6-三硝基甲苯（TNT）。
5、利用苯的烷基化 反应物：苯，氯代丙烷，用氯化铝作为催化剂，产物有1-苯丙烷，2-苯丙烷。可见出现了重排。这个方法不如利用苯的酰基化反应。反应物：苯，丙酰氯，用氯化铝作为催化剂，产物有苯基乙基酮，然后用钠汞齐反应或者黄鸣龙反应把酮还原即可。这种方法产物比较纯净。
6、苯的直链烷基化反应，不能直接上去（发生重排，得不到直链产物），只能通过间接反应。如：先把对应的羧酸酰氯化，然后发生Friedel-Crafts酰基化反应；再用锌汞齐或黄鸣龙法还原制得。
二苯甲酰甲烷基本信息
二苯甲酰基甲烷的分子式为C15H12O2，分子量为2225。该化合物由15个碳原子、12个氢原子和2个氧原子组成，分子结构较为复杂。在化学性质方面，二苯甲酰基甲烷通常表现出较高的稳定性，不易与水或其他溶剂发生反应。其在有机合成中，可以用作酯化反应的催化剂，或者作为合成其他化合物的中间体。
二苯甲酰基甲烷不属于进出口危化品。具体来讲，二苯甲酰基甲烷，CAS号120-46-7，不属于危化品，进出口的话只需要办理一份鉴定报告即可正常按照非危险品进行国际运输，海运整柜/海运拼箱/空运/国际快递都可以承接。
二苯甲酰甲烷：PhCOOCH也可以看作是苯甲酸甲酯。是一类苯取代的甲酸酯化合物。水解得苯甲酸 。PhCOOH 还原得苯甲醇。
设置用苯和甲苯制备二苯甲酮的基本路线?
具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml）， 二氯甲烷（50ml） 和无水三氯化铁（28g， 171mmol）.用氮气球保护。该混合液用冰水浴冷却， 然后在搅拌下于1小时内滴加苯甲酰氯（20g， 142mmol）.滴加完后再在室温下搅拌1小时。 反应液用TLC检测。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。
不需要很精确，500ml甲苯加上指甲大小的两块钠就够了，但是最好压成纳丝。二苯甲酮也不需要放很多，2-3药匙就差不多了，正常情况下，室温搅拌过夜溶液颜色会变成深蓝色，这样就可以蒸馏了。
趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中，分层；取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏得二苯甲酮。将苯和氯化锌催化剂混合均匀，控制压力为174～348Pa ，在搅拌下加热到70～75℃，反应10h之后，静置分层，取上层油状物用清水洗涤二次，除去氯化锌及盐酸。
-甲基二苯甲酮，其中文名称为4-甲基二苯甲酮，英文名称为4-Methylbenzophenone。它还以其别名光引发剂MBP而广为人知。其CAS编号为134-84-9，EINECS号为205-159-1。化学分子式为C14H12O，分子量为1926。在安全方面，其安全术语为S24/25，强调应避免接触皮肤和眼睛，并采取适当的防护措施。
无水甲苯、无水四氢呋喃、无水二氧六环的制备所需试剂：钠、二苯甲酮（指示剂，它在绝对无水的条件下显蓝色）。用量方面：1000ml溶剂需要最多10克钠，二苯甲酮大约需要约5克。