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氢化铝锂还原氰基有中间体吗
有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。此中间体可以被进一步还原为甲基胺（Me-NH？），或者通过与别的化学试剂反应形成其他的产物。
氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应，得到Al-C 键中间体，进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍，才能获得较好的反应活性。同样，氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝化反应，得到sp2-C-Al键中间体，进而与质子、溴和碘正离子反应得到相应的官能化烯烃产物。
氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。并且反应条件比较温和，通常在0-20℃的条件下便可以进行，后处理比较方便。氢化铝锂 氢化铝锂是一个复合氢化物，分子式为LiAlH4，白色或灰白色结晶体。
所以我们说Na表现出很强的还原性。一个量化的衡量方法是把它的最外层那个电子拿到无限远需要消耗多少能量，越少则还原性越强。 另一个是遇到流氓了，不给买路钱（电子），脱不了身。这个好理解，当碰到强氧化剂，比如F2，实在也没有几个东西敢不乖乖把电子交出来，表现出还原性。
氢化铝锂还原的原理是负氢的亲核还原，所以只要有缺电子中心的，基本上都可以。像是羰基、氰基、硝基，都可以被氢化铝锂还原，而对于双键来说，是富电子集团，容易发生亲电进攻（缺电子中心进攻富电子碳），而基本没有亲核加成反应，所以氢化铝锂不能还原双键。
2,3-二氰基-5-甲基吡嗪的合成路线有哪些?
1、由二胺类等化合物经缩合氧化而得。可由2，5-二甲基吡嗪与甲基锂进行烷基化反应而得。可由丁二酮与二氨基丙烷缩合，再脱氢获得。
2、在铵盐存在下，由丙烯醛与氨在甘油中加热反应而得。
3、化学方面：它们是两种化合物，结构都不一样，当然有很大的区别了。药学方面：前者的代谢速度比后者稍快一点。整体效果是差不多的。两者对特定群体的反应也有所不同。
4、年，瑞士科学家Ruzicka确定了它的结构为3—甲基环十五烷酮，之后的进一步研究还发现了其中芳香成分还有5—环十五烯酮、3—甲基环十五烯酮、3—甲基环十三酮、环十四酮、5—环十四烯酮、麝香吡喃、麝香比啶等十几种大环化合物。此外麝香中还含有十几种甾类化合物，有微弱的雄性激素作用。
5、挥发性酯类 已报道的烟气气相物中的挥发性酯类有甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙酸异丙酯、乙酸丁酯、己酸乙酯等。呋喃类 烟气中的呋喃类化合物是烟草中重要的香味物质，是烟叶非酶棕色化反应的产物。
6、答案：花生油非常的香，就算大家能够接受它的价格也会有很多人忍受不了它浓郁的味道。虽然花生油在各方面都比较好，吃起来也健康，但炒出来的菜都会带有一股特别浓的香味，对于口味清淡的人来说简直就是一种折磨，这一点也是纯花生油不畅销的重要原因。
2-氰基-5-甲基吡啶的合成路线有哪些?
1、%，m.p.25～26℃。N-氰基-N-（2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备 在100mL反应瓶中，投入2-氯-5-氨甲基吡啶189g （83%）、水53mol。搅拌下室温滴加N-氰基乙酰亚胺酸乙酯164g （95%）。滴毕再搅拌30min。加入乙醇15mL。加热至78℃，淡黄色固体溶解，回流至全溶。
2、此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。 2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。
3、日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。
氢化铝还原氰基生成的什么?
氢化铝锂还原氰基生成伯胺。氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。并且反应条件比较温和，通常在0-20℃的条件下便可以进行，后处理比较方便。
有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。此中间体可以被进一步还原为甲基胺（Me-NH？），或者通过与别的化学试剂反应形成其他的产物。
RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
先将氯转化为氰基。这一步的产率可能比较低，因为氰离子的碱性比较强，在发生SN1的同时会伴随消去反应。然后用氢化铝锂还原得到的腈，产物水解后就生成2，2-二甲基丙胺。
少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。氢化铝锂化学性质：有很强的还原性，可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等 氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团。硼氢化钠则只能还原醛，酮。