用化学法区别2-甲基-2己醇,2-己醇,4-甲基-1-戊醇
1、先用NaHSO3饱和溶液，环己酮会产生黄色结晶，再用碘和NaOH，2-己醇会产生黄色晶体。2-己醇发生碘仿反应，环己酮与盐酸羟胺生成肟，剩下一个就分离完成了。加NaOH+I2溶液，不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛（A组），另2个为B组。A组加Cu（OH）2悬浊液共热，产生砖红色沉淀的是戊醛。
2、利用碘（卤）仿反应。2-醇可以与次碘（卤）酸钠反应生成碘（卤）仿沉淀。3-醇不会。
3、如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
4、加银氨溶液，己醛发生银镜反应，其余无现象；加I2/NaOH，2-己醇和2-己酮发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-己酮没有；加金属钠，2-己醇有气泡放出，2-己酮没有。
5、能不能具体一下。 2-甲基-2-己醇 能发生的反应很多。 不知道你具体需要哪些反应。 举个简单的例子。 氧气中燃烧， 能生成二氧化碳和水， 这个物理性质， 就不多说了吧。第二， 消除反应。 得到主要产物是，2-甲基-戊-2-烯 （2-methylpent-2-ene）。
戊醇结构式?
如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
-戊醇的化学结构式为C5H12O，由5个碳原子、12个氢原子和1个氧原子组成，其分子量为815克/摩尔。它的分子结构中，碳、氢和氧原子以特定的方式排列，赋予了1-戊醇独特的化学性质和应用特性。
乙醇正丁醇和正戊醇不是同系物。乙醇俗称酒精，是一种有机物，结构简式CHCHOH或CHOH，是最常见的一元醇。正丁醇分子式为CH3CH2CH2CH2OH，是一种有机化合物。正戊醇是一种有机化合物，结构式CH3CH23CH2OH。三者分子式不同，不是一种物质。
因为分子式为C5H12O的有机物，可能是醇也可能是醚。因此如果是醇的话，那么戊基-C5H11可能的结构就有8种，也就是戊醇的可能结构有8种，分别为：-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH（CH2CH3）。
结构式，红色部分是答案 （1）倒数第二个产物，2个-OH连在同一个C上，不稳定，要脱水形成酮 （2）8种。
乙酸乙酯，戊烯，戊醇同分异构体各为3，6，8。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
己醇中含三个甲基的结构有几种
1、己醇中含三个甲基的结构有四种，即C-C-C（-C）-C-C，3-甲基戊烷（1，2，3，侧链四种）。而这些3-甲基戊烷都是乙醇的同分异构体。己醇又叫正己醇、1-己醇、正六醇。同分异构体又称同分异构物。
2、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
3、使用格氏试剂制备3-甲基-3-己醇的方法有通过氧化还原反应，通过氧化反应。通过氧化还原反应：将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过氧化反应：将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应，得到3-甲基，3-己醇。
4、-甲基-2-戊醇：分子式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第三碳上，而且分子中还有一个甲基基团连接在第三碳上。这三种醇类异构体都是无色液体，在室温下易挥发，有着独特的气味。
5、-甲基-3-己醇，一种无色液体，化学式结构简式为（CH3）2CHCH2CH（OH）CH2CH3，分子式为C7H16O。相对分子质量为1121。它能溶于乙醇和乙醚，但不溶于水。相对密度（d0）为dl 0.827。在100.66kPA下，其沸点为147～148℃，折光率（n20D）为dl 4128。
6、排除。2。a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。a为3-甲基，2-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成3-甲基，2-丁醛，此物无旋光性；与正丙基溴化镁反应，水解后得到2，3-二甲基，3-己醇，此物有旋光性，可得互为镜象关系的两个异构体。
异壬醇基本信息
异壬醇，以其多种名称被广泛认知，包括7-甲基-1-辛醇、3，5，5-三甲基-1-己醇以及3，5，5-三甲基己醇，是化学世界中的一种重要有机化合物。它的英文名称为Isononyl alcohol，另外还有两个别名，isononol和7-methyloctan-1-ol。
5-甲基-3-己醇简介
1、-甲基-3-己醇，一种无色液体，化学式结构简式为（CH3）2CHCH2CH（OH）CH2CH3，分子式为C7H16O。相对分子质量为1121。它能溶于乙醇和乙醚，但不溶于水。相对密度（d0）为dl 0.827。在100.66kPA下，其沸点为147～148℃，折光率（n20D）为dl 4128。5-甲基-3-己醇主要通过密封阴凉保存来储存。
2、异壬醇，以其多种名称被广泛认知，包括7-甲基-1-辛醇、3，5，5-三甲基-1-己醇以及3，5，5-三甲基己醇，是化学世界中的一种重要有机化合物。它的英文名称为Isononyl alcohol，另外还有两个别名，isononol和7-methyloctan-1-ol。
3、它是由邻苯二甲酸酐与羰基合成得到的壬醇（主要是3，5，5-三甲基乙醇）酯化而得的无色透明液体，分子量419，酸度（以邻苯二甲酸计）0.025%，酯含量99，相对密度0.965～0.972（25℃），粘度78～120cp（20℃），闪点219℃，折光率4812（25℃）。
4、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
5、己醇中含三个甲基的结构有四种，即C-C-C（-C）-C-C，3-甲基戊烷（1，2，3，侧链四种）。而这些3-甲基戊烷都是乙醇的同分异构体。己醇又叫正己醇、1-己醇、正六醇。同分异构体又称同分异构物。
2-甲基-2-己醇的制备实验有哪些可能的副反应
④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。
反应如果一旦开始，反应物大大过量，反应剧烈放热，可能会失控，使温度不稳定，副反应加剧。
在2-甲基-2-己醇的合成过程中，我们使用了正溴丁烷和丙酮进行格氏反应。制备格氏试剂时，生成的这种试剂充当亲核试剂，能够进攻未反应的卤代烷，从而产生偶联产物。为了控制这一反应过程，避免过多的偶联反应发生，实验中采取了滴液漏斗滴加正溴丁烷和无水乙醚混合溶液的方式。
先停止加热，再停止加水。（3）反应物液面以下。请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。