环己酮几种生产方法成本对比
世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。催化氧化工艺主要是采用钴盐、硼酸或偏硼酸为催化剂。
首先，运输距离是成本的主要影响因素，距离越远，运输成本越高。其次，选择不同的运输方式如海运、铁路、公路和航空等，成本也会随之变化，需根据实际情况选择最经济的方案。第三，运输量的大小也对成本有显著影响，一般来说，运输量越大，每单位成本越低。
甲苯法：利用甲苯在钴盐催化剂下氧化成苯甲酸，然后通过钯催化液相加氢生成六氢苯甲酸。六氢苯甲酸在发烟硫酸中与亚硝酰硫酸反应，直接生成己内酰胺。由于甲苯资源丰富且成本较低，这种方法具有潜在的发展前景。 光亚硝化法：环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰进行光化学反应，生成环己酮肟盐酸盐。
由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
环己酮贵。成本。环己酮采用的是上等材质制作，成本高。而环己烯采用的是普通材质，成本低。价格。环己酮的价格相比较贵，而环己烯的价格便宜实惠。
酮怎么鉴别
可以用银 氨溶液 或者 氢氧化铜 来鉴别酮和醛1银镜 反应 银氨 络合物 氨银 配合物 ，又称 托伦试剂 可以被 醛类 化合物还原为银，而醛被氧化为相应的 羧酸根离子 ，生成的银附着在容器壁上光亮如镜因此。
可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。
可以使用银氨溶液或氢氧化铜来区分醛和酮。首先，向化合物中加入碳酸钠溶液，然后加热，如果产生气体，则说明该化合物是羧酸。 银镜反应：银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）能够被醛类化合物还原成银，同时醛被氧化成相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上形成光亮的银镜。
环戊酮和C4H9CHO加成,怎么反应啊。
这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。
4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮的合成路线有哪些?
环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。
当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。
叔丁基环己酮是一种有机化合物，它可以通过还原反应转化为反式化合物。在这种反应中，氢化铝锂将4叔丁基环己酮还原为反式化合物。
哪位帮忙看看这羟醛缩合为什么碱夺取的是环上亚甲基的氢而不是乙醛的...
应该是先将LDA和环己酮混合，形成烯醇负离子，然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快，所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合，则应当是乙醛形成负离子。
羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子；这个负离子作为亲核试剂，进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成烷氧负离子。
使用乙醛举例：2CH3CHO --（NaOH）-- CH3CHOHCH2CHO --（△）-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。
这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H 这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。
羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成，醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。
(S)-2-羟基甲基环己酮的合成路线有哪些?
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。
苯酚合成环己酮工艺是最早应用于工业化生产环己酮的工艺，该工艺早期分为两步：第一步苯酚加氢为环己醇，第二步环己醇脱氢生成环己酮。20世纪70年代开发成功了一步加氢法合成环己酮的新工艺。苯酚一步加氢有气相和液相两种方式。
提高。2甲基环己酮和羟醛会发生缩合反应，对位点会产生影响，会提高位点。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子的反应。
环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。