(1R)-1-(2-噻吩基)乙醇的的上游原料和下游产品有哪些?
-噻吩乙醇是制备抗血栓药物氯吡格雷的关键中间体，也是多种消炎镇痛新药的前提药物。
实验室中噻吩用1，4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2，5-二甲基噻吩。噻吩在许多场合可代替苯，用作制取染料和塑料的原料，但由于性质较为活泼，一般不如由苯制造出来的产品性质优良。噻吩也可用作溶剂。
甲醇预酯化：首先将油脂水化脱胶，用离心机除去磷脂和胶等水化时形成的絮状物，然后将油脂脱水。原料油脂加入过量甲醇，在酸性催化剂存在下，进行预酯化，使游离酸转变成甲酯。蒸出甲醇水，经分馏后，无游离酸的分出C12-16棕榈酸甲酯和C18油酸甲酯。
噻吩结构式
1、噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂－2，4-环戊二烯。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量814。熔点－38℃，沸点84℃，密度051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。
2、系统名：1-硫杂-2，4-环戊二烯性质（有类似苯环的结构，但不是苯环，但与苯的性质非常相近）：无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。无色流动性液体，有类似苯的芳香气味噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
3、噻吩的结构是：噻（左右结构）吩（左右结构）。噻吩的结构是：噻（左右结构）吩（左右结构）。拼音是：sāifēn。噻吩的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
4、噻吩 分子式：C4H4S 储存条件 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。稳定性 无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。
2,5-己二酮详细资料大全
-己二酮，中文名为2，5-己烷二酮，其英文名称为Acetonylacetone，也被称为2，5-Hexanedione、Hexane-2，5-Dion以及hexane-2，5-dione。其化学式为C6H10O2，对应的分子量为111424。关于安全使用，2，5-己二酮存在一定的风险，它被标记为R36/37/38，表示它可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
[1] 制法： 将3-己炔-2，5-二醇（2）228mg（2mmol）、IrH5（i-Pr3P）2 41mg（0.04mmol）、甲苯10mL置于封管中，于110℃反应40h。冷至室温，减压蒸出溶剂。将剩余的红色物减压蒸馏，收集90℃/266Pa的馏分，得无色2，5-己二酮，收率70%。
-己二酮，化学式为C6H10O2，其通用名称在中文中被称为2，5-己烷二酮，其分子结构图可供参考，编号为110-13-4。在英文领域，它的名称是Acetonylacetone，另外也被称作2，5-Hexanedione或Hexan-2，5-Dion。在国际化学品安全信息数据库（EINECS）中的识别号为203-738-3。
-己二酮是化学物质，分子式是C6H10O2。
噻吩α-噻吩衍生物
噻吩α-噻吩衍生物在各个领域的应用广泛。在医药领域，带有噻吩环的抗生素如先锋霉素Ⅰ、Ⅱ等抗菌素，因其卓越疗效而备受青睐。这些抗生素，如头孢西丁、头孢三唑等，不仅用于合成，还应用于心血管药、降血脂药等多种药物中。
α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂等。带有噻吩环的抗生素比苯基同系物具有更好的疗效。一些消炎镇痛新药，如对羟麻黄碱、舒洛芬、噻布洛酸、噻洛芬酸、苯噻啶、舒芬太尼等10余种疗效显著的消炎镇痛药均为噻吩的衍生物。
β-噻吩衍生物在药物合成中扮演着关键角色，其主要用途与α-噻吩衍生物相似，是新药开发的主力。近年来，含有β-噻吩衍生物的新药如抗生素配能系列（包括羧酸苄酯噻吩青霉素、替卡西林系列）和抗精神分裂症药物奥氮平（由2-氨基-5-甲基-3-氰基噻吩合成）等，皆因其疗效显著和结构新颖而备受瞩目。
indophenine）。这是噻吩环特有的反应；将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2，5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2，4-二（α-噻吩基）四氢化噻吩；噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
3,4-二甲基噻吩并噻吩的合成路线有哪些?
1、工业上，制取噻吩的典型过程是丁烷与硫的相互作用，首先通过脱氢，随后在高温下形成环状结构，形成最终产品。而在实验室环境中，噻吩的合成则更多采用1，4-二羰基化合物和三硫化二磷的反应，例如乙酰基丁酮与硫化磷反应可得到2，5-二甲基噻吩，展示了合成的灵活性。
2、实验室中，噻吩用 1，4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2，5-二甲基噻吩。
3、中文名称为（3-2-b）并二噻吩，也被称为噻吩并（3-2-b）噻吩，具有特定的化学名称Thieno[3，2-b]thiophene。在英文别名中，它又被称为1，4-Dithiapentalene。对于化学性质而言，其分子式为C6H4S2，这意味着它的分子由六个碳原子、四个氢原子和两个硫原子组成。
4、用金属钠在液氨和甲醇溶液内还原噻吩，可得二氢噻吩，以及某些开环化合物。用催化氢化法还原噻吩，可得四氢噻吩。工业上噻吩用丁烷与硫作用制取。实验室中噻吩用1，4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2，5-二甲基噻吩。