碘代物如何做格氏反应
反应时温度的控制：格氏反应是放热的，如果原料活性太强，可控制温度在0-20C之间。一般情况是控制滴加速度维持溶剂稍微沸腾。
格氏反应引发成功的现象包括：取少量样品加入碘后立即退色，或滴加反应液时有气泡产生、放热等迹象，均表明已引发成功。若反应无法引发，需从溶剂和原料的含水量、镁的状态、加入少量1，2-二溴乙烷后适当升温、使用上次制备成功的格氏试剂或小样作为引发剂等方面寻找原因。
格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH卤化氢、末端炔等）条件下进行。
格氏试剂的制备与应用涵盖了广泛的有机化合物合成。通常，各种卤代烃与镁反应生成格氏试剂。不同卤代烃的活性有所差异，其中碘代烷活性最高，氟代烃活性最低。当卤素原子不变时，苄基卤代烃和烯丙基卤代烃活性最高，而乙烯基卤代烃活性最低。
一般做法是直接与镁粉回流数小时，同时还要加入硝酸盐或硝基物催化，不加THF或Et2O。当使用芳环上含有带氟取代基的多卤代芳烃来制备格氏试剂时，芳基上的氟只要不在溴（或氯）的邻位，格氏试剂的制备是没问题的，直接用镁和原料在溶剂中制备即可，很容易引发。
功能存在。碘代烃制备格氏试剂产率低的原因是功能的存在会造成副反应增多，产率下降。化学试剂（chemicalreagent）是进行化学研究和成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析。
羟丁基三甲基硅烷的的上游原料和下游产品有哪些?
因此苯基优先于乙炔基。由此可以比较出下列取代基的优先次序： [1]（6）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：叔碳仲碳伯碳甲基。（7）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
早期化妆品中的胶质原料大多来自天然动植物，如黄原胶、黄耆胶、果胶、淀粉、海藻胶、明胶和矿物凝胶等，现代化妆品中大都为合成或天然改性高分子水溶性化合物，如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、丙烯酸聚合物、羧甲基纤维素钠（CMC）、羟乙基纤维素（HEC）、羟丙基纤维素（HPC）、改性淀粉和改性瓜耳胶等。
丙二醇。丁间二醇（1，3-二醇）；价格较贵，跟丙二醇都没有粘腻感，渗透性超级强，量也不适合添加过多，因为其可能使皮肤渗透性加强，将外界刺激物带入皮肤，引起皮肤刺激。高分子类：透明质酸（纳）一般添加0.1%-0.5%之内，总之是少于1%。其他类：氨基酸、胶原蛋白、PCA-钠。
【用途一】用于合成前列腺素，某些抗生素，降血脂药洛伐他汀和辛伐他汀的辅助原料【用途二】用作医药中间体及用于有机合成，在有机合成中作为羟基保护剂【用途三】硅烷化剂。有机合成中作为羟基保护剂，衍生化试剂用于分析和制备。保护叔醇类。与醇类反应形成硅醚。测定胆固醇衍生物的构象。
四氢呋喃和水互溶吗?
四氢呋喃和水是部分互溶，并不完全互溶。四氢呋喃是一个杂环有机化合物，属于醚类。四氢呋喃室温时四氢呋喃与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。四氢呋喃的用途 我国四氢呋喃主要用作溶剂，很少用作有机合成原料。
这两者是互溶的。四氢呋喃是与水互溶的。四氢呋喃是一种有机溶剂，具有亲水性，可以与水以任意比例混溶。而这是因为四氢呋喃分子中含有氧原子，使得其与水分子形成氢键，从而增强了互溶性。因此，四氢呋喃可以与水以任意比例混合。
0。四氢呋喃和水互溶解比例是20：80。四氢呋喃和水是部分互溶，并不完全互溶。四氢呋喃是一个杂环有机化合物，属于醚类。
四氢呋喃是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体，由于它的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。
四氢呋喃的结构式是：C4H8O，它是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。四氢呋喃的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。四氢呋喃的气味和化学性质与乙醚很相似，但是麻醉效果却很差。
首先溶剂选择：四氢呋喃和水是两种极性不同的溶剂。四氢呋喃是一种较为惰性、低极性的非质子溶剂，而水则是一种高极性、带有质子的溶剂。这两种溶剂在结构上差异较大，但它们可以相互溶解，并形成一个宽广而有效的共存区域。