【化学——选修5:有机化学基础】(15分)已知某有机物A为烃类化合物,其相...
如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种。⑶ 等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。
题目中往往涉及到对有机化学的基本知识，基本技能和知识迁移能力的考查（如化学方程式的书写、反应类型的判断、结构简式和同分异构体的判断和书写）。
组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构的产物。试卷内容比例：有机化学基础 约15%。
解析：由消耗1mol NaHCO3，可知该化合物一个分子中含有一个羧基：—COOH；由消耗2mol NaOH，可知该化合物一个分子中还含有一个酚羟基：—OH；由消耗3mol Na，可知该化合物一个分子中还含有一个醇羟基：—OH。
3—甲基—2—溴—1—丁烯结构简式怎么写
1、丁烯的结构简式为CH2=CHCH2CH3，其中CH2=CH表示丁烯中的双键，CH2CH3表示丁烯中的两个碳原子分别与一个甲基和一个乙基相连。
2、-丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。
3、-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
4、有机物的系统命名法中：阿拉伯数字代表取代基（官能团）在主链上的位置；大写数字（..）代表取代基的数目；甲、乙、丙...等代表主链碳原子个数；根据名称，先写主链，再添官能团。
5、－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯（包括顺反异构）。
名称是4-溴-3-甲基-1-丁烯的化合物是?
1、主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。
2、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。
3、-溴-1-丁烯，化学式为C4H7Br，CAS号为5162-44-7，英文名为4-Bromo-1-butene，中文名称为4-溴-1-丁烯，同义词包括4-溴丁烯、3-丁烯基溴等。其分子量为135 g/mol，沸点为98-100°C，密度为33 g/mL（25°C），折射率为462（n20/D）。
4、同分异构体的识别与区分 在化学领域，同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。异戊烯和3-甲基-1-丁烯属于同分异构体，但UN编号的差异表明运输规则对它们进行了区分。通过CAS号确认化学物质的唯一性，以及在化学试剂销售中通常使用3-甲基-1-丁烯这一名称，有助于避免混淆。
...2)写出下列有机物的结构简式:3-甲基-1-丁
1、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
2、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。
3、CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 （2）m+2-a （3） 4种 （4）156% （1）根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 。
一个碳上连了三个甲基和一个溴能够消去吗?
1、一个碳上连了三个甲基和一个溴能够消去，而且消去很容易。甲基是给电子基团，一个碳上连了三个甲基，形成的叔碳正离子非常稳定，消去以后形成叔丁烯。其消去反应比伯碳原子和仲碳原子上的溴消去容易的多。
2、后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳（连两个碳的碳）大于伯碳（连一个碳的碳），氯大于溴大于碘。
3、这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。
4、不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
5、消除反应的定义是：在相邻的两个碳上脱去一个小分子，生成烯烃；不是在同一个碳上脱去小分子。
6、由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。
如何鉴别2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯?
1、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
2、-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。
3、例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。