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二甲基乙胺和二乙胺的碱性谁更强

1、二乙胺中乙基的电负性小于氮原子，所以电子偏向氮原子（诱导效应），氮原子更富含电子，水中质子更容易结合氮上的孤对电子，游离出氢氧根，因此，其碱性最强，乙胺次之。

2、为什么呢氨基显碱性的原因，本质是氨基的氮原子有一对孤对所以乙二胺碱性大于苯胺。这个理论也可以解释为什二乙胺的碱性弱于三乙胺。

3、氢氧化铵的碱性最强。其次是二乙胺，然后是乙胺，最后是乙酰胺，乙酰胺基本上没有碱性。

4、②①③④。一般脂肪胺碱性强于芳香胺。乙胺和二乙胺中，后者有两个烃基的超共轭给电子效应，N上电子云密度更大，更容易结合质子，碱性更强。吡咯氮的孤对电子参与共轭形成6π6-大π键故而碱性比吡啶氮弱。

N,N-二甲基乙二胺的合成方法

1、反应方程如下：CH3OH + C2H5NH2→CH3NHC2H5 + H2OCH3OH + CH3NHC2H5→（CH3）2NC2H5 + H2O也可以采用二甲胺为原料，与乙醇进行脱水反应，同样可得到N，N-二甲基乙基胺。

2、乙酰氯法：由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比 ，生产成本降低，经济效益有所提高。醋酸法：采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。

3、中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。

N,N-二甲基乙胺的制造方法

乙酰氯法：由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比 ，生产成本降低，经济效益有所提高。醋酸法：采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。

然后分出有机层，水层则为乳状液，需加入硅藻土进行过滤，所得的滤液澄清后再分层。然后合并有机层，加入片碱干燥，并过滤。滤液去蒸馏，先回收未反应的二甲胺，最后收集104~106℃的馏分，即N，N-二甲基乙二胺。

中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。

或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

如果你有纯的一甲胺，实验室配制40%水溶液，将其与水混合即可。二甲胺的上游原料就是甲醇和液氨。下游产品众多，主要有二甲基甲酰胺（DMF）、N，N-二甲基乙醇胺（MDEA）等。

N,N-二甲基乙胺的毒性和对环境影响

1、对皮肤、眼睛和中枢神经系统有刺激性，LD502340mg/kg。

2、N，N-二甲基乙胺（英文名称N，N-dimethylethylamine），又名N，N-二甲基乙基胺（N，N-Dimethylethanamine）；N-乙基二甲胺（N-Ethyldimethylamine）。

3、长期接触n，n-二甲基苯胺会导致皮肤和眼睛等部位的刺激，同时还会对人体的中枢神经系统造成损害。

4、二甲基乙醇胺（N，N-Dimethylethanolamine）简称DMEA，系无色易挥发液体，有氨味，沸点136℃。

N,N-二甲基乙胺的主要用途

1、能溶于水及乙醇、乙醚等有机溶剂，主要用用于医药、农药和其他有机化工品生产的中间体。

2、ND一般是通过甲酸和N，N-二甲基甲酰胺在氮气氛下反应得到的。具体操作时，将甲酸缓慢地加入N，N-二甲基甲酰胺中，反应过程中同时加入醋酸，反应完成后用乙醇将沉淀洗净即可。

3、0℃）；相对密度（空气=1）：03稳定性： 稳定毒性：低毒，对皮肤、眼睛和中枢神经系统有刺激性，LD502340mg/kg。

4、二甲基乙醇胺（N，N-Dimethylethanolamine）简称DMEA，系无色易挥发液体，有氨味，沸点136℃。

5、该品主要用于合成头孢替安（Cefotiam）中间体1-二甲氨乙基-5-巯基四唑。

nn二甲基乙醇胺腐蚀金属吗?

1、有腐蚀性，对铜会氧化变黑。O型圈氟胶、硅胶等。

2、不可以。通过查询《中华人民共和国出境入境管理法》网站信息显示，二甲基乙醇胺属于腐蚀性危险品，必须严格按照危险品渠道订舱申报出口，所以二甲基乙醇胺不可以正常出口。

3、下午好，DMF不宜与铝合金和其他金属工件表面直接接触，通常请使用无机玻璃或者PP塑料容器盛放比较好。铝合金也不宜储存偏酸或者偏碱的液体有机溶剂。

4、有腐蚀。正丁基二乙醇胺是一种化学物质，常用于涂料、染料、胺基盐等的制造和处理过程中，对镁具有一定的腐蚀作用。这是因为正丁基二乙醇胺是一种碱性物质，在正常浓度下具有一定的腐蚀性。

nn-二甲基乙胺

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