1、异丙醇氧化成丙酮,条件:三氧化铬+硫酸;2)丙酮发生羟醛缩合,条件:碱性+碘+加热;3)甲基酮发生溴仿反应,再酸化得到目标结构—3-甲基-2-丁烯酸。
2、-氨基异丁酸的合成方法有多种。其中一种常用的方法是通过2-丁烯酸的部分氢化反应得到2-氨基异丁酸。另外,还可以通过氨解反应、碱解反应等方法进行合成。2-氨基异丁酸广泛用于农业领域,作为植物生长调节剂、润滑剂和保湿剂等方面。此外,它还被用于合成某些药物和表面活性剂。
3、通过化合物I和氯化亚砜反应,再与(+)-1-苄基-3-羟基哌啶反应,酸化后得到盐酸贝尼地平;二是常规环合法,先将侧链转化为乙酰乙酸酯,再与3-硝基苯甲醛和3-氨基丁烯酸甲酯在异丙醇中加热,经过环合反应得到贝尼地平。
4、比如在4℃条件下,鱼骨用0.1moL/L的NaOH浸泡6h,再用5%NaCl浸泡6h去除杂蛋白,用10%的异丙醇溶液去除脂肪,0.1moL/L的柠檬酸浸泡3d,最后得到无色无味的胶原蛋白,提取率为187%。
1、溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、康忻性状的详细描述如下:富马酸比索洛尔,其化学名称精确地表示为:l-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,配合(2:1)的(E)-2-丁烯二酸盐。
3、记住这 3 类被央 视点过名的,可助你绕开大坑 |硅油洗发水。 成分中含有聚二甲基硅氧烷等氧化硅成分的洗发水,一般可以判断为硅油洗发水。硅油不溶于水,会填充毛鳞片,使头发造成假滑,还会使毛鳞片扩大,伤害头发,硅本身的不透水性和其他惰性,也会堵塞毛孔,引发头皮炎症,还会导致头皮发痒。 |S系洗发水。
4、-甲基四氢呋喃在有机金属反应中很有用。购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的,另外一种则不含添加剂;2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。2-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。
C 试题分析:根据高分子化合物的结构简式可知,A是由丙烯甲聚生成的,B是由2-甲基-1,3-丁二烯生成的,C是由丙烯和1,3-丁二烯甲聚生成的,D是苯酚和甲醛缩聚生成的,答案选C。点评:该题是中等难度的试题,试题贴近高考,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
产物的特征不同;产物的种类不同;反应的条件不同。
⑶高分子链的柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性,这是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因。主链结构对聚合物的柔顺性有显著的影响。例如,由于Si-O-Si键角大,Si-O的键长大,内旋转比较容易,因此聚二甲基矽氧烷的柔性非常好,是一种很好的合成橡胶。
加聚反应发生在不饱和键上。(3)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,得高聚物的化学组成跟单体的化学组成相同。(4)加聚反应生成的高聚物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。再说,烯类单体间相互反应生成一种高分子化合物,叫做加聚反应。
缩聚反应的结果,不仅生成高聚物,而且还有副产物(小分子)生成。(3)所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。由上可见,加聚反应和缩聚反应的单体结构、反应机理、产物的化学组成都是截然不同的。加聚反应的特点是:(1)单体必须是含有双键等不饱和键的化合物。
A苯乙烯与丁二烯这两种单体的加聚物。B是己二酸与己二醇的缩聚物,C是苯酚和甲醛的缩聚物,D是甲基丙烯酸甲酯这一种单体的加聚物。
这个存在顺反异构,因为双键的两个碳上都连了两个不同的原子或者原子团。
因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基,顺反异构是一样的。
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。
另外,丁烯醛与丁二烯反应可制得环氧树脂原料及环氧增塑剂。与季戊成四醇反应可得到耐热树脂原料。丁烯醛还可用于制取选矿用发泡剂;染料及橡胶抗氧剂;杀虫剂及军用化学品。工业级丁烯醛实际上是反式异构体和顺式异构体组成的混合物[4170-30-3]。但顺式异构体不稳定,含量不到1%。
反之为E型。必须注意,顺、反和Z、E是2种不同的表示方法,不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺、反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的也不一定是E型。脂环化合物也存在顺反异构体,2个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式。
1、因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基,顺反异构是一样的。
2、这个存在顺反异构,因为双键的两个碳上都连了两个不同的原子或者原子团。
3、工业级丁烯醛实际上是反式异构体和顺式异构体组成的混合物[4170-30-3]。但顺式异构体不稳定,含量不到1%。
4、若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。
5、必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系。 光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S。