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一甲基环戊烷一溴代物有几种
1、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
2、因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。
3、异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。
4、甲基环戊烷上有一个甲基和一个戊环（5边形），甲基上可以氯化，戊环上有2种氯化可能，总计是3种一氯代物。
5、它们都是环装，分别只有一种氢原子，所以一氯取代物分别只有一种。
6、但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。
戊基的8种同分异构体的名称分别是什么?
1、种。长链一种，一甲基支链3种，二甲基支链3种，一乙基支链1种。戊基，又称正戊基（n-amyl）。CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。
2、C5H11Cl有8种同分异构体 具体分子式如下：资料拓展：同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
3、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。
4、戊醇即戊基连接羟基，戊基有8种，所以戊醇也有8种。
5、C2H4O的稳定结构简式为CH3CHO，比它相对分子质量大56的有机物分子式为C6H12O。跟乙醛互为同系物，则其结构为C5H11CHO。戊基（C5H11－）有8种结构，故C5H11CHO的同分异构体有8种。
6、根据碳链异构可知，戊基一共有八种。苯环上的取代位置只有一种因为它只有一个取代基。故不考虑空间异构的话，八种。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物
这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。
1-甲基戊烷与溴化氢反应的活性为什么比2-甲基环戊烯高?
1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
2、溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
3、-甲基丙烯与HBr反应速率更快，因为双键与HBr的加成机理是双键先得到一个质子形成碳正离子，然后与Br-结合，前一个反应是决定速率的步骤。
4、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应， 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。H+离子首先加到不连甲基的远端双键上， （从甲基位置数起是4-位），在3-位上形成碳正离子。
5、二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷。