这个化学式命名。
1、这个化学式命名为：对甲基苯乙酮，又可称为1-（4-甲基苯基）乙酮、对乙酰甲苯、4-甲基苯乙酰。苯环系化合物的命名规则为：苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
2、多官能团命名是有个先后顺序，在前面的就是官能团，另外的便命成取代基。常见官能团优先次序：-COOH -COOR -CHO -CO-酮 -OH -NH2 -O- 醚 -C≡C-C=C -R烃 -X -NO2。
3、这个化合物的系统命名是：2-甲氧基乙基 3-羟基-2，2，4-三甲基戊酸酯。或者：3-羟基2，2，4-三甲基戊酸 2-甲氧基乙基酯。
苯环对位上有一个甲基和一个乙酰基叫什么?
如果是下图的结构的话，那么叫对甲基苯乙酮。
苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。
一个羧基（COOH）：由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，与苯环通过一个碳-碳单键连接。一个乙酰基（COCH3）：由一个碳原子、一个氧原子和一个甲基（CH3）组成，与羧基的碳原子通过一个碳-氧单键连接。阿司匹林的分子由苯环、羧基和乙酰基组成。
定位基定位效应 苯环上已有的取代基叫做定位取代基。
苯乙酮的化学结构是由一个苯环和一个乙酰基组成。具体来说，苯环是一个六个碳原子构成的环状结构，每个碳原子上都连接着一个氢原子。
如第一代磺酰脲类的苯环对位多带有甲基、氯、乙酰基等基团，主要代谢方式是这些基团的氧化。Tolbutamide分子中的对位甲基，易氧化失活，持续作用时间为6～12小时，属短效磺酰脲类降糖药。
亚苄基乙酰苯有毒吗
1、亚苄基乙酰苯具有腐蚀性，用水泡一会就好了。
2、亚苄基乙酰苯合成方式是通过氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却后激烈搅拌，然后加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在30℃下搅拌3h，等待反应物逐渐稠化，析出黄色沉淀，最后用乙醇重结晶，就能得到亚苄基乙酰苯。
3、用途用于有机合成，如甜味剂生产方法将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
4、在浓硫酸的作用下，苯在50至60℃时还可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯（该类反应也叫硝化反应）。在FeBr3的催化下，苯环上的氢原子能被溴原子取代，生成溴苯，溴苯密度比水大，为无色液体。在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。苯可以在空气中燃烧，燃烧时发出明亮且带有浓烟的火焰。
5、C6H5CHO+CH3CCC6H5NaOH（10%），EtOHU.S.25～30°CCHC6H5CCOC6H5H（1）在文献[7]中，苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。
乙酰是什么化学结构式是什么
乙酰结构式是：CH3CO。乙酰结构式为CH3CO，是一种无机化合物，一个由甲基和羰基组成的酰基官能团。外观为溶于热水，极微溶于冷水，不溶于石油醚、丙醇、氯仿、苯、石蜡油等。乙酰存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸。主要用于生化研究，测定胰凝乳蛋白酶的底物。
乙酰结构式为CH3CO，是一种无机化合物，一个由甲基和羰基组成的酰基官能团。外观为溶于热水，极微溶于冷水，不溶于石油醚、丙醇、氯仿、苯、石蜡油等。乙酰存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸。主要用于生化研究，测定胰凝乳蛋白酶的底物。
Acetyl-CoA、C23H38N7O17P3S。乙酰CoA是人体内重要的化学物质，是活化了的乙酸，是生物体能量代谢的核心物质，是脂肪酸、胆固醇、酮体等生物合成的基本单元，其结构式为Acetyl-CoA、C23H38N7O17P3S。
乙酰基；acetyl group乙酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团，结构式为：CH3CO—，是较常见的一种酰基。
乙酰基的结构式是CH3-CO-。乙酰基是一种常见的有机基团，其结构式包含碳氧双键和甲基。以下是关于乙酰基结构式的 基本结构：乙酰基由两部分组成，分别是甲基和羰基。其中，羰基是一个碳原子与两个氧原子形成的双键结构，具有部分正电荷，使得羰基具有一定的极性。
苯亚甲基苯乙酮的制备
苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。
苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。
制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度。苯亚甲基苯乙酮的制备副反应制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度，否则会使副反应增多，产率在 70%可避免。
为什么触碰亚苄基乙酰苯(查尔酮)会有强烈的灼痛感?
1、亚苄基乙酰苯具有腐蚀性，用水泡一会就好了。
2、没有。亚苄基乙酰苯Chalcone别名：苯基苯乙烯基酮，二苯基，丙烯。根据查询相关资料显示：亚苄基乙酰苯没有毒，但对皮肤有刺激作用，切勿与皮肤接触。苯的沸点为80.1摄氏度，熔点为5摄氏度，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。
3、将亚苄基乙酰苯先使用压力罐密封，并将压力罐放在阴凉，干爽的位置进行储藏。亚苄基乙酰苯合成方式 亚苄基乙酰苯合成方式是通过氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却后激烈搅拌，然后加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在30℃下搅拌3h，等待反应物逐渐稠化，析出黄色沉淀，最后用乙醇重结晶，就能得到亚苄基乙酰苯。
4、在浓硫酸的作用下，苯在50至60℃时还可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯（该类反应也叫硝化反应）。在FeBr3的催化下，苯环上的氢原子能被溴原子取代，生成溴苯，溴苯密度比水大，为无色液体。在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。苯可以在空气中燃烧，燃烧时发出明亮且带有浓烟的火焰。