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由丙醇合成2-甲基丙酸,直接写出反应方程式及所需试剂
1、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
2、丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂 ，水解 = 2-甲基异丙醇 2-甲基异丙醇 NaCN =CH3-C（CH3）（CN）-CH3 再酸性水解就得到产物了。
3、C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 （CH 3 ） 2 CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C 13 H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。
4、这里采用了从2-氯丙烷经氰化钠延长碳链再水解的方法，还可以用从2-氯丙烷经格利雅试剂再与干冰作用生成2-甲基丙酸。
正丙醇制备2-甲基丙酸,要方程式
合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
C3H8O有三种可能：CH3CH2CH2OH丙醇，CH3CH（OH）CH3异丙醇，CH3CH2OCH3甲基醚。CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯、ch3cooch2ch2ch3乙酸乙酯、甲酸hcooch2ch2丙酯。甲酸HCOOCH（CH3）异丙酯以及环甲烷、环丁烷的替代品如1－羟基甲基－2－羟基环丙烷、1，2－环丁醇。
能聚合。用空气、次氯酸盐和重铬酸盐氧化时生成丙酸。用氢还原时生成正丙醇。与过量甲醛作用生成甲基丙烯醛。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。
天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
酯化反应 浓硫酸作为催化剂和吸水剂， 饱和酸和醇酯化反应就可以生成酯。
正丙醇可用于合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。
丙醇化学式
1、化学式为C3H8O。丙醇又称正丙醇，化学式为C3H8O，分子量为60碳单位，化学名称为1。丙醇是无色透明液体，有类似乙醇的气味。用作溶剂，在很多情况下可代替沸点比较低的乙醇。丙三醇的化学式为C3H8O3，结构简式为HOCH2CH（OH）CH2OH，摩尔质量为92g/mol。
2、分子式C3H8O。丙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的化合物。因羟基可取代碳链两端或中间碳原子上的氢，故能生成两种异构体 正丙醇：无色液体；熔点－126 .5℃，沸点97 .4℃，相对密度0 .8035（20／4℃）；溶于水、乙醇和乙醚 ；可与水形成共沸物 ，沸点 87℃，含水量28 .3％。
3、C3H8O。2-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。
正丙醇如何合成正丁酸?
天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。