1、② C(C2H5)3 【答案解析】试题分析:(1)①按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2,3-二甲基戊烷。
2、【答案】C 【答案解析】试题分析:A、完全加氢后生成3-甲基庚烷,A不正确;B、完全加氢后生成3-甲基戊烷,B不正确;C、催化加氢可生成 3-甲基己烷,C正确;D、催化加氢生成 2-甲基己烷,D不正确,答案选C。
3、D A不正确,应该是3,3,4—三甲基己烷。乙醇和碳酸钠互溶,乙酸和碳酸钠反应产生气泡,乙酸乙酯和碳酸钠溶液分层,可以鉴别,B正确。含氧苯环的碳氢化合物是芳香烃,桶烯不是芳香烃,C不正确。
1、首先看名词最后的己烷,说明这是烷烃物,己 说明该烷烃主链有6个碳(甲烷主链只有一个碳,乙烷两个……),3,3,4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置,分别是第3碳上有两个甲基,第四个碳上有一个甲基。
2、根据上述原则,CH3CH2-C(CH3)2-CH-(CH2CH3)-CH3的主链应选取CH3CH2-C-CH-CH2CH3所在的最长碳链,其他的均为取代基;相同取代基要合并;从最近支链编号,且保持编号的之和最小;所以应命名为:3,3,4-三甲基己烷。
3、C 2—甲基—4—乙基戊烷应该为4—二甲基己烷,3,4,4—三甲基己烷应该为3,3,4—三甲基己烷。3,4—二甲基―4―乙基己烷应该为3,4—二甲基―3―乙基己烷。
4、主链上有6个碳,2,2,4—三甲基己烷。主链有8个碳,3,6—二甲基辛烷。主链有6个碳,2,2,5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳,3,3,4—三甲基己烷。
5、“小”。是指按照上述三原则选择的主链,编号确定取代基在主链上的位置时,取代基的序数之和要最小,否则命名是错误的。例如: 其正确名称应为2,5—二甲基—3—乙基己烷(取代其序数和为2+5+3=10),而不是2,5—二甲基—4—乙基己烷(取代基序数和为2+5+4=11大于10)。
1、说明这是烷烃物,己 说明该烷烃主链有6个碳(甲烷主链只有一个碳,乙烷两个……),3,3,4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置,分别是第3碳上有两个甲基,第四个碳上有一个甲基。书写的时候,可以先把己烷书写出来,然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。
2、-甲基己烷有四组峰。由于分子的对称性,其中,CH,CH2,各出一组峰。分子中的CH3有两种,他们的化学环境不同,出两组峰,故一共有四组峰。其中3,4位上的甲基受3,4位上CH的耦合,根据n+1规则,裂分为2重峰。1,6位的甲基,受邻位CH2的耦合,根据n+1规则,裂分为3重峰。具体见图。
3、-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3—CH3,故将—CH3放在前面。
4、我们可以把环看成一个平面(实际上它是纯平面,它是两个平行的平面)假设1位甲基在环平面的一侧,如果2位甲基也在这一侧,那么这个甲基就是顺式,然后看4位甲基,也在一侧就也是顺,这就告诉你,三个甲基在环平面的一侧。
这个化合物的位置排列以图中中的红色数码标记:名称是:3,3,4-三甲基己烷。
1、种 。 甲基上一种 。甲基所连的碳上一种。甲基所练的碳的邻间对位上各一种。
2、四种。CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3因为存在对称关系,3和支链C被取代,所以有4种一氯代物。判断一氯代物有几种的方法是:先把氯看成氢,写出所对应该烷烃的所有同分异构体,然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物。
3、c7h16的一氯取代物有39种。包括庚烷4种,2-甲基己烷6种,3-甲基己烷7种,2,2-二甲基戊烷4种,2,3-二甲基戊烷6种,2,4-二甲基戊烷3种,3,3-二甲基戊烷3种,3-乙基戊烷3种,2,2,3-三甲基丁烷3种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物。
-三甲基庚烷一共有9种等效氢。除了1-位和2-位的两个甲基是相同的等效H,其它每个C上都是不同的。一共有9种。
-甲基-己烷有6种等效氢,位置由图中红色数码标记。
从上述正己烷和异己烷的等效氢比较中可以了解:同分异构体因为具有不同的分子结构,其氢的位置关系就有了变化,所以其等效氢的差异也会变化,甚至差异非常大。
种,等效的氢原子是可以交换的。如果没有氧原子,那么就只有两个,两个甲基对称,所以上面的氢原子是等效的,且两个叔碳原子上的氢也对称。也像3说的,没有氧原子那么甲基上的氢原子就是处于镜面对称位子。