间溴对甲基苯甲酸结构式
1、因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
2、一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH），甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3――COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。
3、最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。
4、对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大，是吸电子基团，所以羧基上的氢更易电离。
5、这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。
3-(溴甲基)苯甲酸甲酯基本信息
1、-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。
2、在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。
3、对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明书 急救措施 【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。
4、非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。
5、护肤品里的防腐剂11种是苯甲醇、本氧乙醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、山梨酸、水杨酸、脱氢醋酸、苯甲溴铵、咪唑烷基脲。
如何制备对甲基苯甲酸
1、对甲苯甲酸的制备是一个化学合成过程，可以采用不同的方法来实现。其中一种方法是通过对二甲苯的催化氧化制备对甲苯甲酸。在这一过程中，首先将对二甲苯和环烷酸钴混合并加热至90℃，然后开始通入空气，将温度控制在110-115℃进行反应，通常反应时间约为24小时左右。
2、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
3、甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
4、供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
5、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基，保留另一个。如何在甲苯的前提下，在对位引入一个碳原子。
6、常见化学反应：甲基能被常见氧化剂氧化。如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸；用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。主要用途：用于生产对苯二甲酸，进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。
甲苯合成邻甲基苯甲酸
1、甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
2、不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。
3、甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。