丁烷,2-甲基-2-戊烯,1-己炔的化学鉴别方法?
1、分别滴加硝酸银，有白色沉淀的是1—己炔，另两个加入溴水，能使溴水褪色的是2-甲基-2-戊烯。剩下的为2-甲基戊烷。原因：1—己炔三键碳上的氢具有弱酸性，将其通入硝酸银溶液，立即生成白色炔化银沉淀；2-甲–2-戊烯有不饱和碳碳键，可以与溴水加成；丁烷无不饱和碳碳键，所以不能与溴加成。
2、四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。
3、加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-C≡CH），能生成1-己炔银白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
2-甲基-2-戊烯最多有多少个原子共面?
-甲基-2-戊烯最多有6个原子共平面（双键C和双键相连的3个C和一个H）。
D 因为结构中含有甲基，所以所有原子不可能都在同一平面上，A不正确；因为苯环和碳碳双键是共平面的，而碳碳三键是直线型的，所以10个碳原子均有可能在同一平面上，B不正确；由 可知C不正确，D正确。答案选D。
三甲基1戊烯最多有6个原子共平面。只有双键和直接连接在双键上的原子共平面。双键的一端连接了2个氢原子，另一端连接了1个氢原子和一个碳原子。因此，一共3个碳原子和3个氢原子共平面，合计6个。
2-戊烯的碳原子共面：2-戊烯是一种对称的烯烃，分子中没有不对称的氢原子，导致分子的平面对称。由于2-戊烯分子中只有一个双键，双键两侧的碳原子与双键在同一平面上，因此2-戊烯的碳原子是共面的。
2-甲基-2戊稀与臭氧反应方程式
与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮的化学物质是2-甲基-2-戊烯。因为臭氧氧化烯烃，会从烯烃双键的地方断裂，形成醛和酮。
【答案】：D 将含有6%~8%的臭氧气流通入液态烯烃或烯烃的四氯化碳溶液时，臭氧分子迅速而足量地与烯烃作用，生成不稳定的臭氧化物。臭氧化物在溶液中遇水分解生成醛、酮和过氧化氢，由于过氧化氢能够将醛氧化成羧酸，为了防止醛被氧化，水解时通常加入锌粉作还原剂，这样就可以得到醛。
第一步：臭氧化生成丙醛。第二部：羟醛缩合。
2-甲基-2-戊烯被中性高锰酸钾氧化得到什么化合物?
在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物， 然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸， 然后用碱水洗去羧酸， 再蒸馏提纯异戊烷。
-甲基-2-戊烯 高锰酸钾氧化双键原理：端烯烃氧化成二氧化碳和酮或羧酸，非端烯烃氧化成两个酮或羧酸 3-甲基-2-戊烯，先把双键断开，两头各连一个氧原子。产物是2-丁酮和乙醛。 乙醛又被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸。最终产物：2-丁酮和乙酸。
后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应，烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。
可以看出得到的氧化产物含有醛，由于醛有较强的还原性，酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－COOH。若有一个碳上有两个氢，可以看出该碳被氧化为甲醛，会进一步被氧化为碳酸，碳酸又分解为二氧化碳和水。因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳。酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子。
高锰酸钾会把你的双键都氧化了去，所以不要用。不反应应该是那个醛水溶性不行，速率慢。在气相中用Ag催化，用O2氧化试试看。