高中化学:2-甲基-1-丁烯发生加聚反应的方程式
-丁烯自身加聚反应的化学方程式为：\（CH_3-CH_2-CH=CH_2 + CH_3-CH_2-CH=CH_2 \rightarrow （CH_3-CH_2-CH_2-CH_2）_n + nH_2\），同样地，\（n\）表示聚合度。
E发生加聚反应得到 。（5）X（CH 2 ClCH＝CHCH 2 Cl）与NaOH的水溶液发生取代反应产生Y：CH 2 （OH）CH＝CHCH 2 OH；Y与O 2 在Cu作催化剂的体积下醇羟基发生氧化反应得到Z：OHCCH＝CHCHO。Z与甲反应的产物W与氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应产物为 。
双键和三键在催化剂作用下都会发生加聚反应。
异戊二烯含C=C，发生加聚反应生成聚2-甲基－1，3-丁二烯，反应为：2-甲基－1，3-丁二烯是一种有机化合物，分子式为CH。无色易挥发液体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。可通过丙烯二聚法制备，用于合成橡胶、丁基橡胶单体等。
-丁烯：CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯与HCl气体进行加成：CH2=CH-CH2-CH3 + Cl-Cl---→CH2Cl-CHCl-CH2-CH3（反应条件：催化剂。加热。
再看下面的合成步骤，上方的分支是合成苯乙烯，下方的分支就是合成2，3-二甲基-1，4丁二烯。
2-甲基-1丁烯被高锰酸钾氧化方程式
CH2=C（CH3）CH2CH3被酸性高锰酸钾氧化，双键先被加成氧化生成邻二醇，接着双键断裂，生成甲醛与丁酮，甲醛还能继续被氧化成二氧化碳。因而最终产物是二氧化碳和丁酮。若被冷、稀的碱性高锰酸钾氧化，氧化停留在邻二醇阶段。
反应方程式可以表示为：2-甲基-1-丁烯 + 5%高锰酸钾 → 顺邻二醇。在实验室中，进行此反应时需要注意控制反应条件，确保反应在适宜的酸性环境下进行。反应过程中，应避免接触高锰酸钾，以防发生危险。实验结束后，应妥善处理反应产物和废液，遵循环保原则。
戊烯有同分异构体，所以这个戊烯为异戊烯；CH3-CH2-C（CH2）-CH3 其中C上的这个双键被氧化生成丁酮CH3-CH2-C（O）-CH3，和CO2和水。跟下面回答说的是一个东西。按照命名规则叫法不同而已。
-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
求:2-甲基-1-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构...
-甲基-1-丁烯的主链为4个碳原子，双键位于第一个和第二个碳原子之间，甲基连接在第二个碳原子上，其结构简式为：CH2=C-CH2CH3。2-甲基-2-丁烯的主链同样为4个碳原子，双键位于第二个和第三个碳原子之间，甲基连接在第一个碳原子上，其结构简式为：CH3C=CH2CH3。
-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
-甲基-1-丁烯的结构可以写作CH3-CH=CH-CH（CH3）-，其中甲基连接在第一个碳原子上。3-甲基-1-丁烯的结构为CH3-CH=CH-CH2-CH3，甲基连接在第三个碳原子上。2-甲基-2-丁烯的结构为CH3-C（CH3）=CH-CH3，两个甲基连接在同一个碳原子上，使得该化合物呈现出环状结构。
求结构简式
-戊烯的结构式为CH2=CH-CH2-CH2-CH3，它含有一个碳碳双键，双键位于1号和2号碳原子之间。顺-2-戊烯的结构式为CH2-CH=CH-CH2-CH3，其中双键位于2号和3号碳原子之间，且双键的顺式异构体意味着在双键的同一侧，两个取代基（CH3）是相邻的。
-甲基-1-丁烯的主链为4个碳原子，双键位于第一个和第二个碳原子之间，甲基连接在第二个碳原子上，其结构简式为：CH2=C-CH2CH3。2-甲基-2-丁烯的主链同样为4个碳原子，双键位于第二个和第三个碳原子之间，甲基连接在第一个碳原子上，其结构简式为：CH3C=CH2CH3。
肉桂醛分子式：C9H8O。 肉桂醛结构式：C6H5CHCHCHO。物化性质中文名称：肉桂醛，桂皮醛，桂醛，β-苯丙烯醛，3-苯基-2-丙烯醛。英文名称：Cinnamic aldehyde，cinnamaldehyde，β-phenylacrolein。肉桂醛分子结构式 分子式：C9H8O。 结构简式：C6H5CHCHCHO。
烯烃CnH2n，炔CnH2n-2，芳香烃CnH2n-6（n=6），醇CnH2nO或者CnH2n-1OH，醛CnH2nO，羧酸CnH2nO2，酚CnH2n-6O，酯跟羧酸一样，差不多就这样了。。
2-甲基-1-丁烯是什么样子的
物理性质：无色易挥发的液体，有不愉快的气味。分子结构：CH2=CH—CH2—CH3 | CH3 双键两端碳原子呈直线型不可旋转，右端两碳原子折线形排布，键角120°，2取代基与—CH2—CH3的键角也为120°。
-甲基-1-丁烯，以其国标编号31007和CAS号563-46-2而知名，中文名与英文名分别是2-甲基-1-丁烯和2-methylbutene，又称2-甲基丁烯。其分子式为C5H10，具体表现为（CH3）2CCHCH3，呈现出无色且易挥发的液体特性，伴随不愉快的气味。
-甲基-1-丁烯的同分异构体命名及其结构简式涉及一系列化合物。首先，我们探讨乙基环丙烷，其结构简式为：接着是二甲基环丙烷，其结构简式为：然后我们考虑甲基环丁烷，其结构简式为：最后是环戊烷，其结构简式为：这些化合物在有机化学中具有重要意义，它们的命名遵循特定规则。
-甲基-1-丁烯的结构式为CH2=CH-CH3-CH3，双键位于1号和2号碳原子之间，且在2号碳原子上有一个甲基取代基。2-甲基-2-丁烯的结构式为CH3-C=CH-CH3，双键位于2号和3号碳原子之间，且在2号碳原子上有一个甲基取代基。
甲醛（HCHO）是一种简单的醛类化合物，分子式为CH2O。它是一种无色、具有刺激性气味的气体，广泛应用于工业生产和实验室研究中。甲醛在合成树脂、染料、医药、农药等领域有着广泛的应用。2-甲基-1-丁烯与甲醛在化学性质上有一些相似之处。
-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
2--甲基--1--丁烯的键线式
-甲基-1-丁烯的键线式可以表示为：CH3-CH=CH-CH3。这个化合物的结构中，碳碳双键位于第二个碳原子上，且有一个甲基取代了第一个碳原子。它在化学反应中扮演着重要的角色，可以参与多种类型的反应，如加成反应、氧化反应等。甲醛（HCHO）是一种简单的醛类化合物，分子式为CH2O。
、 （2）C 6 H 14 ，2－甲基戊烷 C 5 H 10 ，2－甲基－1－丁烯 （1）考查键线式的书写。将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。
第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。
其反应式为： 解析： （1）对比（CH3）2C=CHCHCH3CH=CHCH2=CH2发现结构上的相似点都有C=C，所不同的是双键上所连的甲基的差异，甲基越多，加成反应的速率越大，对比CH2=CHCH2=CHBr可以发现速率是由卤原子取代所引起的，卤原子的存在不利于加成反应。
楼主连图都没有，巴豆酸含有羧基、碳碳双键 CH3CH=CHCOOH + NaHCO3 → CH3CH=CHCOONa 羧基不能与溴加成，加成反应只发生在碳碳双键上。