如何以苯为原料合成间苯二甲酸?
另外，间苯二甲腈水解，或间二甲苯用高锰酸钾氧化也是工业上采用的生产间苯二甲酸的方法。
苯甲酸+碱性高锰酸钾生成间苯二甲酸+二氧化碳+水。苯甲酸合成间苯二甲酸的反应方程式为苯甲酸+碱性高锰酸钾→间苯二甲酸+二氧化碳+水，化学式为C7H6O2+KMnO4生成C8H6O4+CO2+H2O，该反应中，苯甲酸和碱性高锰酸钾发生氧化作用，生成间苯二甲酸、二氧化碳和水。
甲苯为原料合成间硝基苯甲酸：甲苯氧化生成苯甲酸，硝化即得。苯为原料合成间硝基苯甲酸：苯硝化生成硝基苯，在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应，生成间硝基甲苯，氧化即得。
没有间二苯甲酸这个物质没有。间二苯甲酸，指两个苯甲酸在间位上，没有这样的位置。有间苯二甲酸，这个名字表示在苯环间位上有两个羧基。
生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。 酰基化反应：苯环与酰卤在催化剂作用下发生取代反应，生成酰基苯。这些反应均为亲电取代反应，即在苯环上产生缺电子的区域，从而更容易与亲核试剂（如氢离子、卤素离子等）发生反应。
以苯为原料,合成间硝基苯甲酸,写出反应方程式
1、C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O 在无水AlCl3催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐反应，氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护，因此使用酰氯，它是活泼氢的反应物。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
3、用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下：工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
氧化反应：这是生产苯甲酸的关键步骤。在这一步中，甲苯（甲基苯）被氧气氧化，通常在催化剂的存在下进行。催化剂通常是金属催化剂，如钴、锰或铬化合物。氧化反应通常在高温和高压下进行。氧化后，甲苯会转化为苯甲酸。反应产物分离：在氧化反应后，产生的反应混合物需要进行分离和纯化。
甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
-NO2，-CN ，-SO3H ，-CHO ，-COR ，-COOH ，-COOR.注：定位规则有什么用途：苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
最后，间氨基甲苯经过氧化反应，将甲基氧化为羧基，从而得到间氨基苯甲酸。这一步可以使用氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢，在适当的条件下进行。氧化反应的条件需要控制得当，以避免过度氧化或副反应的发生。通过以上三个步骤，甲苯可以成功地转化为间氨基苯甲酸。
苯合成间硝基苯磺酸的路线
首先，苯乙烯在氧化反应中被转化为苯甲醛。 接下来，苯甲醛在鸟嘌呤的催化下与氢气发生加成反应，生成间甲基苯甲酸。 然后，间甲基苯甲酸经过酰化反应，形成间甲基苯甲酸酰氯。 随后，间甲基苯甲酸酰氯与硝酸反应，产生间硝基苯甲酰氯。
苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。
以苯为原料，用混酸磺化，制得苯磺酸，再用硝酸硝化生成间硝基苯磺酸，然后用石灰乳中和得间硝基苯磺酸钙，再以纯碱置换，得成品间硝基苯磺酸钠。
a，c不行，最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代。D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多。b是最理想的，由于磺酸基体积大，在第二步多取代对位，在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置。纯手打，望采纳。