邻甲基苯甲酸（邻甲基苯甲酸的pka）

苯乙酸、苯甲酸、邻甲基苯甲酸三者的溶解性

苯甲酸溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。邻甲基苯甲酸溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醚、氯仿，易溶于乙醇。

苯甲酸常温下为固态微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等。苯乙酸室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氨水。苯酚白色结晶，可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。

不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。

苯甲酸对植物效果还不错。苯甲酸（BenzylAcid），是一种芳香族酸，具有较强的杀菌、抗菌和促进植物生长的作用，可以促进植物的根系生长和侧枝生长，并能增强植物的抗逆能力，促进花芽分化，从而提高产量和品质。

1、不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。

2、先加氢氧化钠，可以把1。3二甲基苯分离出来，然后根据苯甲酸酸性比碳酸氢钠强邻甲基苯酚比它弱的性质，加入碳酸氢钠可以把剩下两个分离出来。

3、溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。

1、共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。

2、D 根据酯类的结构特点可知，酯类中必须含有－COO－R结构。所以符合条件的酯类可以是苯甲酸甲酯（）、乙酸苯酯（）、甲酸苯乙酯（）和甲酸对甲基甲酯（）或甲酸邻甲基甲酯或甲酸间甲基甲酯，共6种。答案选D。

3、太多了，写起来会比较麻烦。苯环：羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间；羧基：改写成醛基；另一个氧可以是苯环上得羟基，也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚；羟基：可以嵌入苯环成内醚；羧基：可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮，其余变成甲基、酯基，有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。

4、那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯，产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应，说明含有羧基，但不含酯基。在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应，说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生，所以其可能的结构简式为或，共计是2种。

5、中文名：中间体原料：煤焦油或石油产品中间产物：树脂、助剂种类套用：煤焦油或石油产品种类，药物用品，概念，作用，常用号码，β-内酰胺类，含氟吡啶类，常见药物，套用，邻氯苯甲酸，联苯二酚，种类中间体是指半成品，是生产某些产品中间的产物，比如要生产一种产品，可以从中间体进行生产，节约成本。

1、邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。

2、吸电子效应使酸性增强，给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团，甲基是给电子基团，因此由大往小：对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa：对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。

3、甲酸酸性比苯甲酸强原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。

4、对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物，酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团，会降低苯环上的电子云密度，使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团，会增加苯环上的电子云密度，使得对甲基苯甲酸的酸性较强。

1、共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。

1、共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。

2、那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯，产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应，说明含有羧基，但不含酯基。在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应，说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生，所以其可能的结构简式为或，共计是2种。

3、苯环：羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间；羧基：改写成醛基；另一个氧可以是苯环上得羟基，也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚；羟基：可以嵌入苯环成内醚；羧基：可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮，其余变成甲基、酯基，有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。

4、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

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