本文目录：
- 1、在酸性高锰酸钾溶液中“2,2-二甲基-2丁稀”被氧化,产物是什么?_百度...
- 2、由3,3-二甲基-1-丁烯可以转化为下列化合物,请分别写出实现这些转化所...
- 3、谁能帮我写一下2,3-二甲基丁烯的结构式
- 4、3,3-二甲基丁烯与氢气加成会重排吗,,溴的取代呢?
- 5、2甲基3丁烯醛结构式
在酸性高锰酸钾溶液中“2,2-二甲基-2丁稀”被氧化,产物是什么?_百度...
1、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
2、最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳，酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键，原来的C=C键变成了两个C=O键，分别是乙醛和丙酮，乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。如果不加热，反应会停留在这一步；加热时丙酮的烯醇互变式会被高锰酸钾氧化为乙酸和二氧化碳，因此最终产物应该是乙酸和二氧化碳。
3、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
4、在酸性条件下氧化性最强，还原产物是二价锰离子（Mn2+）在中性环境下次之，还原产物是二氧化锰（MnO2）在碱性环境下最弱，产物是锰酸钾（K2MnO4）一个很好的例子就是高锰酸钾对乙烯的氧化，在酸性条件下能彻底氧化成二氧化碳，但是在碱性环境下只能生成乙二醇。
5、在碱性环境中，mn的氧化性减弱，无机产物为k2mno4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
由3,3-二甲基-1-丁烯可以转化为下列化合物,请分别写出实现这些转化所...
为加成反应 根据优先生成稳定的碳正离子 （中学阶段可简单理解为马氏加成） 即使在1位上加个h 2位上加个cl 过程就是1位上c变c正 2位上加cl 此为主要生成物。
C A不正确，应该是2，2－二甲基丁烷。B不正确，乙醇和氢氧化钠是不反应的。门捷列夫的主要贡献是元素周期表，D不正确，答案选C。
酸催化得到2级碳正离子，然后碳正离子会重排，甲基会迁移得到3级碳正离子，最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。
A是C6H12，少一个C的同系物则为C5H10。
楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。
谁能帮我写一下2,3-二甲基丁烯的结构式
结构是2，3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面，氢原子则不能。通常发生加成反应，但也可以发生取代反应，是气态下的自由基反应。
C 依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2，3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式为 。故答案为C。
由于1，2位C原子之间有C=C双键，在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的，名称有误。3，3-二甲基-1-丁烯：CH3-C（CH3）-CH=CH2。
-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
甲基3丁烯醛结构式：C5H8O。丁烯醛由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛，丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料，用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。
3,3-二甲基丁烯与氢气加成会重排吗,,溴的取代呢?
1、-二甲基-1-丁烯加成卤化氢是亲电加成机理（服从马尔可夫尼克夫规则）。第一步质子亲电加到第一碳上，形成仲碳正离子（2号碳上）。这时，在第三碳上的甲基会迁移到第二碳上，形成更稳定的叔碳正离子。然后，卤素负离子加到正碳位置上。
2、-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
3、若该烃不能使溴水褪色，但一定条件下能与纯溴发生取代反应，其一溴取代物质有一种，则该烃属于【环烷烃】，结构简式为【（图形不好打，自己画一个正六边形吧）】名称为【环己烷】 。
4、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。
5、双键上电子云密度，溴和催化剂用量（溴和氯化锌等结合使得一个溴带有部分正电荷），温度、压力自不用说。故2，3-二甲基-2-丁烯要更快。有人会说空阻大，但空阻影响的只是第二步，故可不考虑空阻的影响。
2甲基3丁烯醛结构式
巴豆醛缩合塔生产工艺流程利用精馏塔使乙醛在固体碱的催化作用下缩合生成丁醇醛，并使丁醇醛在酸性条件下脱水生成巴豆醛。
这个存在顺反异构，因为双键的两个碳上都连了两个不同的原子或者原子团。
因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基，顺反异构是一样的。
-丁炔-1-醇 或 2-甲基丁烯醛 或 1-丁烯醛 或 碳酸丙烯酯 也是醋酸酐啊 太多了。。
-丁烯醛，是一种化学品，分子式为C4H6O，由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛，丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料，用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。
同系列的一系列化合物；并发现不论n为何值，X和Y之间的相互影响与它们直接相连时相同，即所谓插烯原理。例如，乙醛、2－丁烯醛、2，4－己二烯醛……可用下列通式表示： 同系列它们构成一个同烯系列。