化合物,分子式为,加热后得到分子式为的,将与过量甲醇及少量硫酸一起加热...
加甲醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液；取二甘醇、乙二醇适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液；精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液。
分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烃及其衍生物，如卤代芳香烃、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸、类固醇等。 苯环 最初是指分子中含有苯环的化合物。
四氯化铪（Hafnium（IV）chloride）是另一种铪的化合物，其分子式为HfCl4，分子量为330，CAS编号为13499-05-3。它表现为白色结晶块，对湿度敏感，可溶于丙酮和甲醇。当它遇到水时，会水解生成氯化氧铪（HfOCl2）。在加热至250℃时，四氯化铪会挥发。
分子式： C6H8O7·H2O （一水柠檬酸）C6H8O7 （无水柠檬酸）结构式： CH2-COOH CH2-COOH||HO-...a. 目测法：取20ml无水甲醇，用碘-二氧化硫溶液滴定至浅黄色变为浅棕黄色。
低级醇的熔点和沸点比碳原子数相同的碳氢化合物的熔点和沸点高得多，这是由于醇分子间有氢键缔合作用的...若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。
高分求有机化学高人做题,急啊!
1、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
2、【1】首先，乙醛和甲醛先在稀碱（注意不是浓碱，稀碱羟醛缩合，浓碱康尼查罗）的情况下发生交叉羟醛缩合反应生成（HOCH2）3CCHO，要让甲醛过量，降低乙醛自身羟醛缩合产物的比例，利用沸点差异，蒸馏分离（你要用别的方法也行）。
3、判断有机物能否溶解于水，应从课本知识乙醇、丙三醇、苯酚、乙酸、葡萄糖等可溶于水，烃、卤代烃、硝基化合物等难溶于水的具体实例中规纳出，能溶于水的有机物大多含有—OH、—COOH等官能团（系水基团），而DDT中因无系水基团，所以难溶于水。
4、叔丁基。它们的稳定性呈逐渐递增的趋势。甲基上的正电荷几乎全部集中到了碳原子上；而叔丁基中的正电荷基本上都被碳原子周围的三个甲基给分散了，因为甲基是供电子基团，它可以把负电荷“推”向带有正电荷的碳原子，这样正电荷就不那么集中了。
5、因为弱酸是弱电解质，随着反应的进行，还会有更多的氢离子电离出来，故得到氢气多 急，两道高中化学题，望高手帮忙！ 设氧气质量为32a，二氧化碳为44a，瓶重b。
6、化学之最地壳中含量最多的金属元素是铝。 地壳中含量最多的非金属元素是氧。空气中含量最多的物质是氮气。 天然存在最硬的物质是金刚石。最简单的有机物是甲烷。 金属活动顺序表中活动性最强的金属是钾。相对分子质量最小的氧化物是水。
乙醇与亚硫酰氯的化学反应?
1、一氯乙烷可由乙醇与氢卤酸反应生成一氯乙烷和水，是一元卤代烷最重要最普通的合成方法。也可以用三氯化磷、五氯化磷等作为卤化试剂，与乙醇反应来制备一氯乙烷。
2、三级胺（R3N）和吡啶一样可对此反应起催化作用，因为有利于氯离子的形成：亚硫酰氯和吡啶，常用于一级醇，β位有侧链的一级醇、二级醇制相应的氯代烷，此试剂有很多优点，因此是常用的方法。亚硫酰溴因不稳定而很难得，故不用它制溴代烷。
3、用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。
4、与卤化磷反应醇与卤化磷反应生成卤代烷。与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
5、乙醇与氯化亚砜在常温下反应。两者相遇会产生会放出氯化氢。氯化亚砜为非常活泼的酰化剂，与含有活泼氢的化合物在常温下即可剧烈反应，不用催化剂。
6、氯代的话，主要是亚硫酰氯（SOCl2）或者五氯化磷，溴代主要是氢溴酸或三溴化磷。
衣康酸酐基本信息
衣康酸酐是一种化合物，它在化学领域有着特定的名称和标识。中文上，我们通常称之为亚甲基丁二酸酐，而在英文中，它的正式名称是Itaconic anhydride，另外还有两个别名：Methylenesuccinic anhydride 和 Dihydro-3-Methylene-2，5-furandione，以及2-Methylenesuccinic anhydride。
衣康酸酐是一种具有特殊性质的白色晶体状粉末，其物理形态引人注目。然而，关于其具体的密度信息，目前尚未得到明确的测定，以25摄氏度下每毫升的克数衡量，数值暂无公开数据。在与空气相对密度的比较上，同样没有给出具体数值，表明其与空气的密度比例暂时未知。
蒸馏过程中，产物会包含水分和衣康酸酐。通过分层处理，将下层的衣康酸酐分离出来，最终可以获得大约40-50克的产品。尽管这个过程的收率大约在37-47%，但其制备工艺相对简单且实用。
当除草剂使用。衣康酸酐是一种重要的衣康酸衍生物和精细化工原料，植物使用以后会使植物难以进行生长，对植物的作用是当除草剂使用。衣康酸酐是一种重要的衣康酸衍生物和精细化工原料，由于其分子中含有碳—碳不饱和双键以及酐基等活性官能团，从而成为高分子材料生产的重要聚合单体。
将200g（0.95mol）一水合柠檬酸加热熔化，并安排在蒸馏装置迅速蒸馏（避免过热），馏出物含水和衣康酸酐，分层后取下层物，得40-50g衣康酸酐产品，收率37-47%。