1、苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件:(箭头上方)浓硫酸,浓硝酸环境。
2、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O,属于取代反应一种(也称硝化反应)。
3、苯和浓硝酸、浓硫酸在50℃~60℃发生取代反应生成硝基苯和水,该反应方程式为:,反应条件为(浓硫酸,50~60摄氏度水浴)故答案为:;取代反应。
4、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。
5、苯的硝化反应是:苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。
6、慢慢滴入1ml苯,不断摇动,使混合均匀,然后放在60摄氏度的水浴中加热10分钟,把混合物倒入一个盛有水的试管里,可以看到有油状硝基苯生成。
苯和HNO在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。
解题如下:苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下,硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。
根据搜索结果,制备1,2,3-三溴苯的方法主要涉及到苯的硝化、还原、溴化等一系列化学反应。以下是一个基本的实验步骤:苯的硝化:将苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
第一步,将苯进行硝化反应,得到硝基苯。这个反应通常使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作为硝化剂,在低温下进行。硝基苯是苯环上引入硝基(-NO)的产物,它是合成许多有机化合物的重要中间体。
磺酸基属于间位定位基,所以由苯合成间溴苯磺酸应该先磺化在溴化,合成路线及步骤如下:⒈C6H6+H2SO4(浓)→C6H5SO3H+H2O ⒉C6H5SO3H+Br2(Fe或无水FeCl3)→m-BrC6H4SO3H (目标产物)。
先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子,由于甲基为邻对位定位基,羧基为间位定位基,所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。