本文目录：
- 1、3-甲基环己酮怎么卤化
- 2、3-甲基环己酮的最稳定构象式,写出化合物结构
- 3、碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮
- 4、高锰酸钾氧化2-甲基环已酮时会得到什么产物啊?
- 5、碱性高锰酸钾与2-甲基环己酮反应
- 6、甲基环己酮与环己酮是不是一个东西
3-甲基环己酮怎么卤化
甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。
以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。
对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。然后再对1-甲基环己烯进行催化加氢反应，使用氢气和铂、钯等金属催化剂，可以得到3-甲基环己烯。
3-甲基环己酮的最稳定构象式,写出化合物结构
氢在后，最小，编号4。甲基第二小，编号3。离羰基近的碳编号为1。可看出是逆时针，即s。
环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。
角张力（亦称Baeger张力）：它是由于正常键角改变产生的。 键张力：是由键的伸缩使正常键长改变而产生的张力。扭转张力（pitzer张力）：它是由于优势构象二面角改变而产生的张力。
甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。
根据现代分子结构理论，由于基团的相互作用 的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。
碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮
在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。
由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂. 生成己二酸。
高锰酸钾氧化2-甲基环已酮时会得到什么产物啊?
而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
-羰基庚酸 因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂. 生成己二酸。
碱性高锰酸钾与2-甲基环己酮反应
1、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。
2、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
3、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
甲基环己酮与环己酮是不是一个东西
本品为羰基碳原子包含在六元环内的一种饱和酮，虽为环状，但性质与开链酮相近，可以在催化剂存在下用强氧化剂氧化，生成己二酸；在碱存在下，自身可以缩合；也可同乙炔反应；也可与卤素反应，生成2-卤代环己酮。
环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。
-甲基环己酮是一种化学物质，分子式是C7H12O。
环己酮与甲胺反应的产物N-甲基环己胺，为无色或微黄色透明油状液体，主要用于染料和药物中间体。环己酮是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
卤化方法是在有机分子中直接引入卤素原子的方法。包括氢原子被卤素取代、不饱和化合物的双键与卤素或卤化氢加成和醇中羟基被卤素取代等方法。①取代方法：脂肪烃可直接与卤素混合，在光照或加热条件下，一个或数个氢原子被卤原子所取代，同时生成副产物卤化氢。