甲磺酸酚妥拉明是什么?
甲磺酸酚妥拉明分散片是一种药品，它的英文名称是Phentolamine Mesylate Dispersible Tablets。这款药物在中国的汉语拼音读作jiahuang suanfen tuolaming fensanpian，有时也被人们称为伟哥，这是它的非正式别名。其外观特征为蓝色片剂。
本产品名为注射用甲磺酸酚妥拉明，其英文名为PHTNEOLAMINE MESILATE FOR INJECTION，其化学名称为3[（4，5-二氢-1咪唑-2-基）甲基]（4-甲苯基）氨基苯酚甲磺酸盐。其分子式为C17H19N3O·CH4O3S，对应的分子量为3746克/摩尔。
主要成分为：甲磺酸酚妥拉明，其化学名称为：3[[（4，5二氢1H咪唑2基）甲基]（4甲苯基）氨基]苯酚甲磺酸盐。其结构式为：分子式：C17H19N3O·CH4O3S 分子量：3746 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。
甲磺酸酚妥拉明分散片是α肾上腺受体阻滞剂，对α1与α2受体均有作用，使血管扩张而降低周围血管阻力，可使丁丁海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中，同时阻抑海绵体中血液流出，导致勃起。因此该药的主要作用是帮助男性性功能障碍者恢复勃起能力的。
甲磺酸酚妥拉明片是一种短效α肾上腺素受体阻滞剂，能扩张血管，降低周围血管阻力，松弛阴茎海绵窦平滑肌，促进血液流入海棉体组织，阻抑海绵体血液流出，使阴茎硬度增强，勃起持续时间延长。临床上用于治疗男性勃起功能障碍。
甲磺酸酚妥拉明胶囊是一种具有特定药效的药品，其英文名为Phentolamine Mesylate Capsules。它的中文拼音是jiahuangsuanfentuolamingjiaonang，对应的药品准字号为国药准字H20030150。这款胶囊是由上海丽珠制药有限公司生产的。药品的主要成分是甲磺酸酚妥拉明，每粒胶囊的规格为40毫克。
二甲胺与对甲苯磺酸反应生成什么?
dmf里面是否含水？如果含水首先会在对甲苯磺酸催化下使dmf发生一部分酸性水解生成甲酸和二甲胺，甲酸不是氧化锌的良溶剂可被溶出。如果你反复过滤的溶液放置一段时间发黄此可能较大。甲酸还能进一步被氧化锌催化发生脱氢生成二氧化碳看下溶液静置后有无气泡。不清澈应该为溶液里有难溶固形物悬浊了。
接着在溶剂苯中，用对甲苯磺酸催化，以乙二醇保护两个羰基，使其成为缩酮。其中一个被保护的羰基在盐酸水溶液的作用下会被选择性去保护，而得到3。在下一步中，内型产物3（两个碳碳双键较为接近）通过光化学[2+2]环加成反应形成了笼状化合物4。
对甲苯磺酸催化合成DMF 甲苯磺酸作为催化剂合成DMF，产品产率为67%左右。对甲苯磺酸是一种有机酸，虽然其对设备的腐蚀性和三废比较少、不易引起副反应、产品色泽好、价廉易得、易于保存运输和使用，用量少，活性高，但是产率比较低等缺点。
酯化反应 β-巯基丙酸与季戊四醇反应，由于季戊四醇是固体，因此需加入惰性溶剂作为反应介质，而甲苯是常用的溶剂；另外在酯化过程中，理论上任何无机强酸都可作为催化剂，但无机酸不易溶于甲苯中，且酸性过强容易造成氧化致使产品颜色加深，因此选用了对甲苯磺酸作为催化剂。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
2、甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
3、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
氧化反应：这是生产苯甲酸的关键步骤。在这一步中，甲苯（甲基苯）被氧气氧化，通常在催化剂的存在下进行。催化剂通常是金属催化剂，如钴、锰或铬化合物。氧化反应通常在高温和高压下进行。氧化后，甲苯会转化为苯甲酸。反应产物分离：在氧化反应后，产生的反应混合物需要进行分离和纯化。
你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。
-NO2，-CN ，-SO3H ，-CHO ，-COR ，-COOH ，-COOR.注：定位规则有什么用途：苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
