1、邻羟基苯甲酸的逆合成路线:甲苯磺化制取对甲基苯磺酸,再硝化,之后稀硫酸中加热脱去磺酸基,氧化为邻硝基苯甲酸,再还原为邻氨基苯甲酸,重氮化,加热,OH取代重氮基。以苯酚为原料。
含 量:≥99%用 途:主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等。
二乙胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。
硝酸和间甲基苯甲酸的反应温度在50摄氏度左右。在这个温度范围内,反应速率适中且产物生成较稳定。通过保持恰当的温度条件,可以促进两种化合物之间的有效反应,控制副产物或不良影响的形成。
主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等 。用于有机合成中间体、农药工业制取杀菌剂磷酰胺,也可用于香料和电影胶片。
中文名称 邻甲基苯甲酸 中文别名 2-甲基苯甲酸; 邻甲苯甲酸 英文别名 2-Methylbenzoic Acid/o-Toluic acid; ortho-toluic acid; 2-Methylbenzoic acid 分子量 1315 主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料 性状 白色易燃棱晶或针晶。
1、实验室中少量制取可用甲苯和酸性高猛酸钾反应制得。另外苯和四氧化碳在碱催化下也可生成苯甲酸。另外也可以用甲苯氯化形成三氯化苄,用稀硫酸水解形成苯甲酸。
2、最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得;或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。
3、C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4=5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O 甲苯 高锰酸钾 硫酸 苯甲酸 硫酸钾 硫酸锰 实验现象高锰酸钾褪色,结果溶液呈无色。
异丙苯与乙酸富克反应得到异丙苯乙酮,再经溴仿降解酸化,得到异丙苯甲酸。3,异丙苯与氯醛富克反应以后,再用过氧化氢氧化,酸解得到。4,异丙苯与氯乙酰氯富克反应以后,水解酸化得到异丙苯甲酸。5,以松节油中β-蒎烯为原料,通过氧化、酸催化开四元环和脱氢三步反应,得到对异丙基苯甲酸。
以松节油中β-蒎烯为原料,通过氧化、酸催化开四元环和脱氢三步反应,合成了对异丙基苯甲酸,总得率达到29.9%。并对各步反应条件进行了考察,重点讨论了脱氢步骤中各因素对反应的影响。用5%Pd/C催化二氢枯茗酸脱氢成对异丙基苯甲酸,对异丙基甲苯作溶剂,温和回流2h,得率达到89%。
先用碘甲烷保护羟基,再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基,最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
法一:用甲苯和氯仿发生傅-克反应,然后水解,分馏。法二:用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。法三:催化氢化邻甲基苯甲酰氯。法四:用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应(傅-克酰化反应,其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯)。
最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得;或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。

PTA生产工艺过程可分氧化单元和加氢精制单元两部分。原料对二甲苯以醋酸为溶剂,在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸,再依次经结晶、过滤、干燥为粗品;粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质,再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。
精对苯二甲酸(PTA)是生产聚酯切片和涤纶纤的重要原料.由对二甲苯经氧化、精制而得。产品中往往含有微量的中间氧化产物:羟甲基苯甲酸(HMBA).4-甲基苯甲醛(4一CBA)、苯甲酸(BA)和对甲基苯甲酸(P-TL) 等。
三氯化铁法:残渣加1~2滴三氯化铁溶液(10g/L),水杨酸存在时显紫堇色。12确证试验:溶解残渣于少量热水中,冷后加4~5滴亚硝酸钾溶液(100g/L),4~5滴乙酸(50%)及1滴硫酸铜溶液(100g/L),混匀,煮沸0.5h,放置片刻,水杨酸存在时呈血红色(苯甲酸不显色)。
精对苯二甲酸 英文名 Pure terephthalic acid(PTA) 结构及分子式 C6H4(COOH)2 生产方法 以对二甲苯为原料,液相氧化生成粗对苯二甲酸,再经加氢精制,结晶,分离,干燥,得到精对苯二甲酸。 产品性能 本品为白色晶体或粉末,低毒,可燃。若与空气混合,在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。
期货pta一般指pta期货:PTA是精对苯二甲酸(Pure Terephthalic Acid)的英文缩写,是重要的大宗有机原料之一,其主要用途是生产聚酯纤维(涤纶)、聚酯瓶片和聚酯薄膜,广泛用于与化学纤维、轻工、电子、建筑等国民经济的各个方面,与人民生活水平的高度密切相关。温馨提示:以上内容仅供参考。
邻甲基苯酚合成水杨酸的结构简式是HO-C6H4-COOH。邻甲基苯酚合成水杨酸生成邻甲基苯酚,其中邻甲基-OH和苯酚基-COOH处于邻位,故叫做邻甲基苯甲酸,常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。
水杨酸化学名邻羟基苯甲酸,反应式C7H6O3 + FeCl3= [Fe(C7H6O3)6]3- + HCL + H+。
邻甲酚又称邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯;邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
是高中知识先把羟基与氢氧化钠反应掩蔽起来,再加酸性高锰酸钾氧化。可以得到水杨酸。
不会先将苯酚和溴甲烷在Alcl3催化下烷基化生成邻甲基苯酚,再用高锰酸钾酸性条件下氧化甲基被氧化为-COOH就为水杨酸了至于水杨酸制苯酚,不会这样制的吧不可能选比他还贵的原料来制取。
医药上的消毒剂、香料和化学试剂及抗氧剂等,其下游产品主要有合成树脂邻甲酚酚醛树脂、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚、邻羟基苯甲醛等。可用于癸二酸生产的稀释剂、消毒剂以及增塑剂等。作合成农药、染料、塑料抗氧剂、阻聚剂及香料等重要的精细化工中间体。用作分析试剂并用于有机合成。