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氯化铜详细资料大全
1、氯化铜还能催化烷基和芳基磺酰氯对不饱和键的加成反应，如苯磺酰氯与烯烃在氯化铜和碱作用下发生加成反应得到乙烯基砜 （式12），苯磺酰氯与苯乙炔在氯化铜和不同添加剂作用下得到顺式或反式β-氯乙烯基砜的反应 （式13）。
2、氯化铜能催化β-二羰基化合物对芳基偶氮烯烃的1，4-加成反应，得到相应的吡咯衍生物（式6）。此外，氯化铜还能催化水、醇和芳香胺对芳基偶氮烯烃的加成反应（式7）。
3、氯化铜不是沉淀，溶液为绿色，氯化铜稀溶液是蓝色，离子为绿色，固体为蓝色，无水氯化铜呈棕黄色，氯化亚铜是沉淀，微溶于水。
4、氯化铜什么颜色：氯化铜最初是黄棕色，溶液是绿色的，稀溶液则是蓝色的。
5、氯化铜有毒，溶液为绿色（有时称蓝绿色），氯化铜稀溶液是蓝色，离子为绿色，固体为绿色，无水氯化铜呈棕黄色，常以（CuCl2）n的形式存在。
6、氯化铜不是纯净物。氯化铜，无机化合物，化学式CuCl2，氯化铜是共价化合物，为平面链状。
苯基环丙基甲酮的合成路线有哪些?
1、也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。
有机物分子满足什么条件可成环
如果是一个分子内同时含有－COOH和－OH 那么在一定条件下可能发生分子内酯化或者多分子互相酯化而成环，同样的可以发生在－NH2与－COOH之间，成肽。
及-COOC-而所谓的成环就是两个物质本身都含有羧基和羟基，或者是二元的酸和纯才能成环了。
可以，就是环丙烷。熔点-126℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限4%~3%（体积）。
② 加成两个分子H 2（或Br 2）含有一个参键或两个双键； ③ 加成三分子H 2含有三个双键或一个苯环。 ④ 一个双键相当于一个环。 符合一定碳氢比（物质的量比）的有机物： C ：H=1：1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。
反应条件为浓硫酸、加热，正确的反应方程式为：nHOOC-COOH+nHO-CHCH-OH==HO-[-OC-COO-CHCH-O-]n-H+（2n-1）HO。
如果考虑有机物大多可以视为烃的衍生物，而烃类是非极性分子，非极性分子比较稳定，所以有更充足的条件产生衍生物。就是因为烃类比较稳定，稳定就会产生积累，量足够了在随机条件下才有条件产生复杂衍生物。
三乙怎么合成环丙甲基酮
环丙甲基酮的制备：1）环丙甲基溴制备格氏试剂，与甲醛反应。2）所得的醇再氧化，得目标产物。
碳负离子会不会重排?
亲核重排反应（ nucleophilic rearrangement reaction）又称“缺电子重排”属重排反应（rearrangement reaction ）的一种，指基团以富电子的形式迁移到缺电子中心的重排反应。常见的亲核重排是1，2-重排。
在NaOH/KOH的催化下，炔烃发生碳负离子机理的重排，其中经历一个聚集二烯中间体。三键能在碳链上自由移动。不过三键在中间的炔烃热力学上更加稳定，所以平衡趋于生成链中炔烃。
甲基越多，推电子能力越强，中心碳原子上的正电荷越底，整体正电荷更加分散，因此能量较低，即稳定。碳负离子则相反，需要吸电子基帮助分散中心碳原子的负电荷分布。
碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。
但是由于另一个羰基的影响，四面体一侧的苯基以碳负离子的形式离去并同时进攻羰基，发生1，2-重排。
拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
拜耳-维利格氧化重排反应（Baeyer-Villiger oxidation rearrangement）是过氧酸将酮氧化成酯的氧化反应，反应中发生亲核重排，反应中常用的过氧酸为过氧乙酸、过氧三氟乙酸、过氧化苯甲酸、3-氯代过氧化苯甲酸、过氧硫酸等。
在过氧试剂的存在下，醛和酮被氧化生成酯或内酯的反应被称为Baeyer-Villiger氧化反应。
拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。