2-甲基丁烷的二氯取代物的同分异构体有几种?
1、-甲基丁烷的二氯取代物的同分异构体有几种？ 同分异构包括构造异构和立体异构。 按楼上朋友的说法，有10种，但没有包括手性异构体。
2、二氯取代物的同分异构体的种类取决于氯原子取代的位置。对于2-甲基丁烷，其分子式为C6H14，主链有四个碳原子，甲基位于第二个碳原子上。根据不同的取代模式，可以得出以下同分异构体： 1，2-二氯-2-甲基丁烷：氯原子取代在主链的两个不同碳原子上。
3、-二甲基丁烷的二氯代物有七种不同的同分异构体。这是因为该化合物的分子结构中含有14个氢原子，而二氯代物意味着有两个氯原子取代了其中的两个氢原子。根据有机化学的原理，氯原子的取代位置不同，会形成不同的同分异构体。
4、异丁烷的二氯取代产物共有3种，分别是1，1-二氯异丁烷、1，2-二氯异丁烷和1，3-二氯异丁烷。同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。这些化合物虽然分子式相同，但原子的排列方式不同，因此具有不同的性质。同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类的物质。
甲基就能和卤素发生取代?
一般有机物中，含有烷基（甲基、乙基等等）就可以在光照下与卤素单质发生取代。含有卤原子的，可以在碱的水溶液中发生水解反应（取代的一种）。含有苯环、碳碳双键、碳碳叁键、羰基、醛基的一般都可以发生加成反应。。含有α位的羟基、卤原子在碱的醇溶液中能发生消去反应。。
而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。
甲基优先。甲基是一个中性基团，没有明显的亲核或亲电性，而卤素是电负性很强的元素，具有明显的亲电性，在亲核取代反应中，亲核试剂（如OH-、CN-等）更容易进攻含有甲基的碳，而不是含有卤素的碳，因此甲基比卤素优先。
当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。
二甲基二氯丁烷的消去反应
在通常情况下，二甲基二氯丁烷的消去反应不会生成2-丁炔。这一反应仅在极为苛刻的条件下才可进行，具体条件可能涉及氢氧化钠醇溶液的加热。 2-丁炔的生成是分两步进行的，第二步的条件极为苛刻，而第一步相对简单。
氯原子与双键共轭。二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2丁炔的，只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了，但是不是氢氧化钠醇溶液加热），得到2丁炔是分两步进行的，第二步极为苛刻（第一步比较简单），这是因为第一步的产物是2氯2丁烯，氯原子与双键共轭，所以很难消去（烯丙型）。
β-消去：2，3-氯丁烷中的双键上的氢原子与相邻的碳原子上的一个氯原子发生消除反应，生成1，3-丁二烯。CH3CHClC=CHCH3 → CH3CH=C（CH3）CH3 + HCl 需要注意的是，不同的反应条件可能会导致不同类型的消除反应发生。
二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成1，3-丁二烯。二氯丁烷，学式为C4H8Cl2，可用作特殊溶剂。有6种异构体。均为无色透明液体。均有特殊气味。
可以的。1-氯丁烷首先发生消去反应生成1-丁烯，然后在500摄氏度时，发生取代反应，生成3-氯-1丁烯，最后发生消去反应，可得1，3-丁二烯。
2甲基2氯丁烷与氢氧化钾醇溶液反应方程式
1、CH3-CHCL-CH2--CH3 + NaOH == CH2=CH-CH2-CH3 + NaCL + H2O 1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯。
2、醇溶液：CH3CHClCH2CH3+NaOH→CH3CH=CHCH3+H2O+NaCl 主 CH3CHClCH2CH3+NaOH→CH2=CHCH2CH3+H2O+NaCl 次 醇的极性较小，有利于消去反应，中学可以认为在水溶液中取代，在醇溶液中消去，但实际情况很复杂，这几个反应总是同时存在，还会有碳链的重排。
3、可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
一个关于丁烷与氯气的问题
不行，丁烷分子量大，比较稳定，不能在光照下发生取代反应。
丁烷和氯气光照下反应会产生等量的一对对应体。丁烷和氯气光照下反应主要发生在中间的两个仲碳上，这两个仲碳是一样的，仲碳上的两个氢也是一样的，氯化反应是自由基反应，氯自由基没有选择性，活性很高，夺取仲碳上氢也没有选择性，最后必然产生等量的一对对应体。
氯气与二甲基丁烷上的氢原子反应甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子（3°氢原子）容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷，方程式如下：CH？﹣C4H7＋Cl？＝CH？ClC4H6＋HCl根据反应条件的不同，有时也可发生开环反应，生成1，4-二氯戊烷。
除此之外，丁烷还可以作为原料，用于生产丁烯、二硫化碳等化学品。在正丁烷的自由基取代反应中，会生成各种氯代丁烷。在这一过程中，由于不同C-H键的键能存在差异，以及生成的自由基稳定性不同，导致两种氢原子的取代速率也不相同。
2,2-二甲基丁烷有几种二氯代物,老师说有七种又说有十四个取代氢所以十...
-二甲基丁烷的二氯代物有七种不同的同分异构体。这是因为该化合物的分子结构中含有14个氢原子，而二氯代物意味着有两个氯原子取代了其中的两个氢原子。根据有机化学的原理，氯原子的取代位置不同，会形成不同的同分异构体。
那么，二氯代物可以替换的方式有以下七种：两白共碳、两白不共碳、两黄、两红、白黄、白红、黄红 注：因为9个白色氢分属三个碳原子（甲基），所以二氯代物取代两个白色氢时，可以是共碳的两个氢，也可以是不共碳的两个氢，这两种是有差别的。
好像是9种，不全你再补充，先固定2个氯原子在一个碳原子上；再把第二个氯原子移位置，再不第一个氯原子移位置，你试试看自己找，希望能帮到你。
C4H10的二氯代物共有9种。具体的结构式画法如下。1，1-二氯丁烷、1，2- 二氯丁烷、1，3-二氯丁烷的结构式如下。1，4-二氯丁烷、2，2-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷的结构式如下。1，2-二氯-2-甲基丙烷，1，1-二氯-2-甲基丙烷，1，3-二氯-2-甲基丙烷的结构式如下。
2，4-二氯-2-甲基丁烷：氯原子取代在主链的第二个和第四个碳原子上。 3，4-二氯-2-甲基丁烷：氯原子取代在主链的第三个和第四个碳原子上。以上每种情况都考虑了氯原子的立体化学，即它们可以位于相同或不同的立体化学环境中。由于2-甲基丁烷没有手性中心，因此不会产生手性异构体。