1-甲基1-环己烯在H2SO4条件下与H2O加热的产物是什么?
1、按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
2、-甲基环己烯在硫酸的作用下，可以形成硫酸氢（1-甲基环己）酯。反应方程式如下：1-甲基环己烯 + H2SO4 --- 硫酸氢（1-甲基环己）酯。而在氢离子催化下，1-甲基环己烯可以转化为1-甲基环己醇。其反应方程式为：1-甲基环己烯 + H2O --（H+催化）-- 1-甲基环己醇。
3、一甲基环己烯与臭氧进行加成反应后，生成的产物是6-氧-庚醛-1，其化学式为CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO。这一反应中，臭氧中的氧原子插入到了双键上，导致原本的双键碳原子转变为了酮，而另一侧的双键碳原子则形成了醛基。值得注意的是，一甲基环己烯与锌粉通常不会直接发生反应。
1甲基环己烯与臭氧反应
一甲基环己烯与臭氧进行加成反应后，生成的产物是6-氧-庚醛-1，其化学式为CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO。这一反应中，臭氧中的氧原子插入到了双键上，导致原本的双键碳原子转变为了酮，而另一侧的双键碳原子则形成了醛基。值得注意的是，一甲基环己烯与锌粉通常不会直接发生反应。
和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。2， 和锌粉本身不反应， 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化， 可发生Simmons-Smith 反应， 双键上被环丙烷化。
与臭氧加成反应后，一甲基环己烯生成的产物是6-氧-庚醛-1，即CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO。在这个反应中，环己烯的双键被臭氧化，带有甲基的碳变成了酮，而另一个双键碳则转变为醛基。 一甲基环己烯与锌粉本身不发生反应。
臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
首先要确定甲基的位置，是否为1-甲基环己烯 如果是，双键断开，变成一个开链化合物，有甲基的一端为酮，另一端为醛，即 OHCCH2CH2CH2CH2COCH3 如果甲基不在双键上，则生成一个1，6-二醛，不过甲基的位次未定。
一甲基环己烯与臭化氧加成反应得到什么产物
1、与臭氧加成反应后，一甲基环己烯生成的产物是6-氧-庚醛-1，即CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO。在这个反应中，环己烯的双键被臭氧化，带有甲基的碳变成了酮，而另一个双键碳则转变为醛基。 一甲基环己烯与锌粉本身不发生反应。
2、一甲基环己烯与臭氧进行加成反应后，生成的产物是6-氧-庚醛-1，其化学式为CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO。这一反应中，臭氧中的氧原子插入到了双键上，导致原本的双键碳原子转变为了酮，而另一侧的双键碳原子则形成了醛基。值得注意的是，一甲基环己烯与锌粉通常不会直接发生反应。
3、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
想问下1-甲基环己烯在硫酸和水的作用下反应生成什么?
1、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
2、-甲基环己烯在硫酸的作用下，可以形成硫酸氢（1-甲基环己）酯。反应方程式如下：1-甲基环己烯 + H2SO4 --- 硫酸氢（1-甲基环己）酯。而在氢离子催化下，1-甲基环己烯可以转化为1-甲基环己醇。其反应方程式为：1-甲基环己烯 + H2O --（H+催化）-- 1-甲基环己醇。
3、有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
4、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
5、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
6、环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
1甲基1环己烯与水反应机理
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
3、对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。
4、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
5、邻甲基环己醇在酸催化下发生消去反应，生成1-甲基环己烯和水。
6、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
1-甲基环己烯杂化方式
1、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
2、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
3、此类二烯烃中，C-C-C键角为180°，两个π键和四个取代基在空间上处于正交，中心碳原子为sp杂化。类似的正交π键出现在烯酮中。特定的催化剂（如威尔金森催化剂）可使丙二烯的一个双键被还原，另一个不受影响。
4、棱晶烷 1868年德国化学家阿尔贝特·拉登堡首次发现，分子式C6H6，是苯的价键异构体之一。可由苯在激光作用下转化。由于碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以棱晶烷性质很不稳定。
5、环醚2种命名方式：cyclohexene oxide 氧化环己烯 epoxy cyclohexane 环氧环己烷 笨 benzene 是共振resonance 结构，这些电子在整个环上，这样能量最低。
6、B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。