2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶的合成路线有哪些?
1、吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。然后，逐渐滴加含有0.1摩尔2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的乙腈溶液，加热回流5小时。反应完成后过滤，用乙腈洗涤滤渣，合并滤液脱溶，得到的褐色固体产率约为90%。
2、苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。 氯吡脲的合成：2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。 制备方法二： 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。 制备方法三： 2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
3、邻硝基苯甲酸是制取靛蓝和直接染料的重要原料，它的合成方法是使邻硝基甲苯进行氧化，有多种氧化方法，其中空气催化氧化法由于价廉、无催化剂后处理问题，成为目前最有吸引力的方法。
4、-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备 将上步产物（2）0.15mol、苯8mL混合，于50℃滴加含0.1molSO2Cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。
5、与苯相比，吡啶环亲电取代反应变难，而且取代基主要进入3（β）位，可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。 由于吸电性氮原子的存在，中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定，所以，吡啶的亲电取代反应比苯难。
2-氯-3-氟-4-硝基吡啶的合成路线有哪些?
1、水杨酸锌，CAS NO.：16283-53-0，质量控制标准未知。 水杨酸辛酯，CAS NO.：6969-49-9，同样无质量标准描述。 羟基柠檬酸钾，CAS NO.：6205-14-7，质量指标未提及。 苄基三乙基氯化铵，CAS NO.：56-37-1，质量标准为99%。
2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸的合成路线有哪些?
1、-硝基-2-羟基-3-氯吡啶、吡啶-2-甲酰氯盐酸盐等化合物也分别在不同的化学合成中发挥重要作用。最后，我们还看到了甲基泼尼松龙乙丙酸酯、1-（3-吡啶基）-3-（二甲氨基）-2-丙烯-1-酮等，这些药物和化合物在医药行业中发挥着治疗和药理研究的作用。
2、他的研究范围广泛，包括莲子芯生物碱（1962年，《化学学报》11期，321-336页）以及1-乙基-2-甲基-1，2，3，4-四氢菲-2-羧酸和2-萘基丙酸类化合物的合成（1978年，《化学学报》36期，297-306页）等。
3、根据化学结构分类（1）无机化合物除草剂：由天然矿物原料组成，不含有碳素的化合物，如氯酸钾、硫酸铜等。（2）有机化合物除草剂：主要由苯、醇、脂肪酸、有机胺等有机化合物合成。
4、邻硝基苯甲酸是制取靛蓝和直接染料的重要原料，它的合成方法是使邻硝基甲苯进行氧化，有多种氧化方法，其中空气催化氧化法由于价廉、无催化剂后处理问题，成为目前最有吸引力的方法。
7-氯-6-氮杂吲哚的合成路线有哪些?
合成camonsertib （RP-3500）的路线涉及多个步骤，包括从2，4-二氯嘧啶-6-甲酸甲酯制备嘧啶基类似物、从4-氯-7-氮杂吲哚制备氮杂吲哚以及从三取代吡啶合成氮杂环唑等。针对氮杂吲唑核心的4位引入多种取代基的合成方法，为制备多种类似物提供了可能。
血液循环障碍 如慢性心力衰竭时，引起肝淤血和缺氧。 肿瘤 如肝癌对肝组织的破坏。 遗传缺陷 有些肝病是由于遗传缺陷而引起的遗传性疾病。
噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。
以环的类型分类分别介绍了五元杂环、六元杂环化合物及其苯并衍生物的合成方法，以反映现代有机合成的特点。
2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶的合成路线有哪些?
第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。
中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。