N甲基苯胺怎么反应（n甲基对甲苯胺）

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题主是否想询问“n-甲基苯胺和亚硝酸钠反应生成什么”？重氮盐。根据N-甲基苯胺的性质说明得知，其与亚硝酸反应能生成重氮盐，成油状。亚硝酸是一种无机化合物，无游离态，只能存在于稀的水溶液中，亮蓝色，为弱酸。

可以用亚硝酸鉴定苯胺和正丁胺。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到，先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。

颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

N-甲基苯胺与NaOH不发生反应将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％氢氧化钠溶液。

1、氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应，反应分两步，最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。

2、甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。

3、C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。

4、卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr（数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。

5、反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。

6、还有一个原因，苯环体积比甲基大，这使得二甲基苯胺由于苯环的阻碍不容易与反应物接近，而三甲胺中三个甲基的体积小，使得反应物之间容易接近而反应。总之，只要N原子上连有三个烷基的，都和三甲胺类似；属于非芳叔胺。

N-甲基苯胺与NaOH不发生反应将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％氢氧化钠溶液。

加入Na2CO3，有气体产生的是苯甲酸或邻羟基苯甲酸加入Fe3+，发生显色反应的是邻羟基苯甲酸，反之是苯甲酸。另一组加入苯磺酰氯，再加氢氧化钠，产物溶于水的是N-甲基苯胺，反之是邻甲苯胺。

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。

工艺流程：在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg（均铵100%计），控制温度210-215℃，压力1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。

DNA的甲基化是在DNA的序列不变的条件下，在其中某些碱基上加上甲基的这样一个过程。DNA甲基化的结果，一般是使甲基化位点的下游的基因表达量变少。

甲基化问题比较多，和你选择的甲基化溶剂、催化剂和反应物都有密切关联的，一般来说，选择硫酸二甲酯、溴甲烷和碘甲烷，使用芳香烃、一元酸酯或者THF作为催化相，反应物分子量越小，越容易完成甲基接枝。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是 N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N- 二甲基苯胺。

用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

1、将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。

2、重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性，对-氨基苯磺酸重氮盐稳定性高，重氮化温度可在10-15℃进行；1-氨基萘-4-磺酸重氮盐稳定性更高，重氮化温度可在35℃进行。

3、偶合反应在一试管内混合3mL N，N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液（约25mL），直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。

4、在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。

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