本文目录：
- 1、1-溴-4-(溴甲基)萘的合成路线有哪些?
- 2、6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的的上游原料和下游产品有哪...
- 3、8-溴萘-1-甲酸的结构式是下列哪一个?
- 4、6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的合成路线有哪些?
1-溴-4-(溴甲基)萘的合成路线有哪些?
由萘与溴反应而得。在反应锅中加入四氯化碳和萘，搅拌加热，在45℃慢慢加入溴素。加完后于70-80℃保温反应3-4h。蒸馏回收四氯化碳，将反应物洗涤、减压蒸馏、再洗涤、过滤、干燥而得成品。
苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应，克莱门森还原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC关环。物质结构：苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。
N-二甘醇基-4-溴-1，8-萘二甲酸酐的合成步骤如下：将1，8-萘二甲酸和亚硝酸钠在冰水浴中反应生成1，8-萘二甲酸二亚硝酰酸酯。将1，8-萘二甲酸二亚硝酰酸酯与二甘醇在碱性条件下反应生成N-二甘醇基-1，8-萘二甲酸二酯。
6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的的上游原料和下游产品有哪...
1、加特曼反应：加特曼 （Gattermann L）发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。
8-溴萘-1-甲酸的结构式是下列哪一个?
构造式：能发生银镜反应，说明有醛基在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH，说明苯环上有两个基团显酸性（两个酚羟基），结构应该是苯环上分别连有两个酚羟基，一个醛基则还有三个空位置，又因为只能生成两种一氯代产物。
萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水，易溶于有机溶剂中，如乙醇及乙醚。能挥发并易升华，能水蒸气蒸馏。
萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：萘 简介 萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。
萘和蒽的结构式都是多联苯环结构，可以用正六边形里面一个圆圈表示。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。
6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的合成路线有哪些?
下列式（10）表示的1 -（2 -甲基萘基）トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机，回流冷凝器，滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶，镁15克（0.475克分子）和THF 150毫升加40℃升温。
加特曼反应：加特曼 （Gattermann L）发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。