2溴3氯戊烷消去反应
1、操作：将2毫升用硝酸酸化的硝酸银溶液加入试管，滴加2—3滴1-氯戊烷。振摇，没有白色氯化银沉淀产生。重取试管，加入2毫升饱和氢氧化钠的乙醇溶液与0.5毫升1—氯戊烷。振摇片刻后，将产生的气体，通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管或溴水的试管中，酸性高锰酸钾溶液或溴水溶液褪色，说明有不饱和烃产生。
2、消去和水解需要的是碱性环境，没有过量不过量这种说法。
3、-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。2-二甲基-2-氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-戊烯，3，3-二甲基-2-氯戊烷能发生水解反应生成3，3-二甲基-2-戊醇。而2-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。
4、现象与解释：乙醇与金属钠反应的速率比 水与金属钠反应的速率慢，说明乙醇比水 更难电离出H＋。（2）乙醇的消去反应 实验：在烧瓶中注入20mL酒精与浓H2S O4（体积比约为1：3）的混合液，放入几 片碎瓷片。加热混合液，使液体的温度迅 速升高到170℃。
卤代烃的命名
1、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
2、卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
3、而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。
4、卤代烃的命名主要包括两种方式：普通命名法和系统命名法。对于结构简单的卤代烃，普通命名法较为适用。命名时，依据烃基和卤素的名称，将其称为卤（代）某烃。以碘甲烷（C H 3 I）为例，其命名直接体现了分子中含有的卤素和相应的烃基。系统命名法则在烃类为母体的基础上，按照烃的命名原则进行编号。
有机化学RS结构判断
有机化学rs构型如何确定：当中心原子为手性中心，即中心原子上所连的基团各不相同时，可以根据基团的优先次序来排列，观察者从最小基团的背面看，当看到其他基团的大小顺序是按照顺时针排列时为R构型，逆时针排列时为S构型。
对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。
判断RS构型的方法多种多样。其中一种方法是，当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。另一种方法则是，当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序则是顺时针为R构型，逆时针为S构型。
伞形式中，实线表示纸面上的键，楔形线表示纸前，虚线表示纸后的键。通过“连线”、“排序”、“找面”和“定型”的步骤，可以迅速判断R-S构型。锯架式常用于表示环状或“乙烷型”化合物的立体结构。按照“连线”、“排序”、“找面”和“定型”的步骤，可以快速判断R-S构型。
2-甲基-3-氯丁烷对还是3-甲基-2-氯丁烷对?
甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。 2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。
-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
在烯烃亲电加成的奇妙世界里，碳正离子的生成并非一成不变。例如，3-甲基-1-丁烯与HCl的结合，按马氏规则，本应产生2-甲基-3-氯丁烷，然而实验结果却揭示，这种预期产物仅占总量的四成，余下的六成却是2-甲基-2-氯丁烷，氯原子似乎跳过了双键，令人惊奇地附着在看似不相关的碳位上。
含卤素原子的烷烃如何命名
简单卤代烃的命名是按照与卤素相连的烷基称之为“某基卤”，对于复杂的的卤代烷则需要按照系统命名法命名，一般选择含有卤素的最长碳链作为主链，根据主链所含碳原子数，称为某烷，按照最低系列原则确定取代基和卤素的编号，若卤素和烃基有相同的编号是，应使烷基的编号较小。
可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。
对于结构简单的卤代烃，其命名通常遵循以下规则：根据与卤素原子相连的烃基的直链碳骨架名称来命名，这种命名方式也被称为卤代烷或某基卤。例如，（CH3）2CHBr被命名为溴代异丙烷，C6H5CH2Cl则被称为氯代苯甲烷。