2,4-二甲基-4-乙基己烷的一溴代物有几种…为什么有6种等效氢…求解释...
1、一溴代物有六种，因为碳原子上四个氢是对称的，1号碳上的氢和2-甲基上氢是等效的，空间旋转可以替代，同理4-乙基上的两种氢分别和5号碳与6号碳上的氢等效，剩余的碳原子上的氢不与其他等效，4号碳上没有氢，所以公用6种等效的氢，看等效主要是考虑其立体结构。
2、因为环己烷上乙基取代的位置还有一种氢，加上图中所画的一共有6种等效氢，故乙基环己烷的一溴代物共6种。
3、等效氢的判定：判断“等效氢”有两个基本原则。第一条规则是同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH中的4个氢原子等同。根据这个规律，含有n个碳原子的烃最多只有n种等效氢。第二条原则是等效碳原子上的氢原子是等效的。等效碳原子的判断方法有可以有两种。
4、甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
5、同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
6、同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：① 同一碳原子上连接的氢原子等效。② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。
戊烷和己烷的一氯一溴代物有多少种
1、丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，有两种氢原子，即链端CH3上的H和链中间CH2上的H，氯原子分别取代这两种氢原子，形成两种一氯代物，所以丙烷的一氯代物有2种。
2、种。乙烷（ethane）烷烃同系列中第二个成员，为最简单的含碳-碳单键的烃，乙烷的分子式为C2H6，属于饱和烷烃，乙烷的结构简式为CH3一CH3，分子中的六个氢原子都是等效氢，乙烷的一氯一溴代物有2种。乙烷分子中的一个氢原子被取代时产物只一种，当乙烷分子中的两个氢原子被取代时产物有两种。
3、左右的乙基是完全等效的，故也只有两种，切忌并不是有多少氢就有多少一溴代物。你可以根据这个办法看看一溴代物。二溴代物其实也是一个道理，如果你是初学者你可以这么想先去用一个溴原子取代一个氢原子，然后再去取代一个氢原子，方法同上：总之就是要先去找对称轴，然后再去判断。
4、Cl的摩尔质量为35g/mol，所以一氯取代物的个数为34g/mol÷35g/mol≈0.97。即丙烷中可能存在一个氯原子取代的分子。需要注意的是，这种方法只适用于只有一个卤素原子取代烷基的情况。如果有多个卤素原子取代烷基，需要分别计算摩尔质量差值，再以卤素元素的摩尔质量计算每个卤素原子的个数。
5、金刚烷的一氯一溴取代物共有八种。因为金刚烷的一氯一溴取代物可以有两种不同的取代方式：一是氯原子和溴原子在相邻位置上，另一种是它们在对称位置上。因此，根据取代方式的不同，可以分别得到四种不同的化合物。
高中化学,其一溴代物为三种的结构有几种,哪几种
1、前两种是苯环连1个丙基，共2种。第3种是连3个甲基，2个相位一个对位。黑色表示被一个Br取代，按题目要求，每种有3种取代方法。
2、三种一类是苯环上接丙基，两种，正丙基和异丙基。另一类是三个甲基，两个相邻，另一个与两个相间，即1，2，4-三甲基苯，有一种。共三种。
3、一溴代甲苯的总共有四种不同的结构，分别是邻溴甲苯、间溴甲苯、对溴甲苯和溴化苄（C6H5CH2Br）。 这四种结构的出现，是因为甲苯分子中的不同氢原子可以被溴原子取代，而不管取代哪个位置，所得到的都是一溴代甲苯。
4、取代发生在苯环上，把苯环上面两个等价的H取代掉一个，因此只有一种一溴代物。没有强碱的条件下，一般溴取代不了CH3上面的H。
5、A、对。B、错。苯的同系物应该是在苯环上连接一个或若干个烷基支链的烃。C、对。分子式为C9H8。见上图。D、错。液溴在溴化铁催化下是苯环上的卤代，产物应该是一种。因苯环上剩余2个H原子位置对称，属于同一种化学环境的H原子。见图。
一溴代物中哪些是主要产物?
一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
邻硝基苯胺的一溴代物可以生成两种不同的化合物，分别是邻溴硝基苯和对溴硝基苯。由于取代基的位置不同，它们是异构体。在这种情况下，邻硝基苯胺（o-nitroaniline）的一溴代物优先生成邻溴硝基苯（o-bromonitrobenzene）。这是因为邻位（o-位）对于亲电取代反应更加有利。
异丁烷的一溴代物的反应历程 异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。
NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
一溴代物的数量怎么判断二溴代物怎么判断!!最好带图
首先需要确定该有机物的主链。然后用1个溴原子去取代这个有机物中任何一个氢原子。但是并不是取代所有的氢都可以算做一种一溴代物，因为这其中有重复的。
苯环上有2个或者4个氢原子被溴原子所取代，就叫苯的二溴代物或者四溴代物。
定一个a位的碳原子，再连接其余的a位的和b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有7种；定一个b位的碳原子，再连接其余的b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有3种。如图所示。因此，总共有10种，应选D。
同分异构体的判断方法与技巧
定一移二法 定一移二法是指当有机物有2个取代基时，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置， 从而可确定同分异构体的数目。分析二元取代物时，先写出一元取代物的结构简式，再在一元取代物的基础上移动第二个取代基位置。注意位置不能重复计算。
有机物同分异构体数目的判断技巧包括等效氢法、不饱和度法、优先组合法等。以下是具体方法的说明和示例： 等效氢法：- 同—C上的H是等效的。- 同—C上所连的—CH上的H是等效的。- 同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。
烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。a.写出最长的直链 b.写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。