这是利用了甲基、亚甲基上氢的不同活性。此题不是理论上的可能性,是氧化剂的选择性问题。理论上讲,亚甲基先被氧化,进而生成对甲基苯甲酸。实际上,实验室操作是难度较大的。后期的分离、纯化难度较大。
你说的酰基化是一种不错的方法,这样操作:利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应,令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应(三氯化铝催化),生成对甲基苯乙酮,然后利用碘仿反应,加入碘/氢氧化钠,这样就生成了对甲基苯甲酸钠,酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
甲苯氧化生成苯甲酸的方法:高锰酸钾氧化或者金属触媒催化,加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理:苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基,只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢,不管基团多复杂,均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
1、苯甲醛和氢氧化钾反应生成苯甲醇和苯甲酸钾。方程式:苯甲醇和苯甲酸钾的混合物白色糊状物质,加水,加乙醚,乙醚与水分层,根据相似相溶原理,苯甲醇溶于乙醚,苯甲酸钾溶于水。在苯甲酸钾的水溶液加入HCl:方程式:苯甲酸在水中溶解度小,过滤可得到。
2、对甲基苯甲醛分子中有两个地方都可以被氧化成羧基,一个是醛基,一个是对位的甲基。醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化,可以控制只让醛基被氧化而保留甲基,生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应,则醛基和甲基都会被氧化,生成对苯二甲酸。
3、手机版 我的知道 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛氧化成4-羟基-2-甲氧基苯甲酸的反应 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览13 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基,保留另一个。如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子。
5、甲苯能腐蚀塑料,因而必须被存放在玻璃容器中。在氧化反应中(如与热的碱性高锰酸钾溶液)。甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电子取代和自由基加成反应。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下,甲苯可以和某些反应物(如溴)在甲基上进行自由基取代反应。
6、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去。对人体的危害类似于硝基苯。能引起贫血,但比硝基苯弱。在三种异构体中,对硝基甲苯毒性最小。
1、你说的酰基化是一种不错的方法,这样操作:利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应,令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应(三氯化铝催化),生成对甲基苯乙酮,然后利用碘仿反应,加入碘/氢氧化钠,这样就生成了对甲基苯甲酸钠,酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
2、如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸;用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。
3、先乙二醇保护,得脱水的缩酮保护物,氧化制备苯甲酸,脱保护得到对甲酰基苯甲酸,先氧化制备对甲基苯甲酸,然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难),得到对甲酰基苯甲酸。对甲氧基苯甲醛(Anisicaldehyde),常温下为无色至淡黄色液体,具有类似山楂的气味。,调配山楂花香型的主体香料。